Polissacarídeos sulfatados. Capim do mar; macrófitas aquáticas; atividade anticoagulante; nanoparticulas de fucana.
Os polissacarídeos sulfatados (PS) são amplamente distribuídas em animais e tecidos de algas. Estes polímeros têm sido estudados em função das suas atividades farmacológicas importantes, tais como: anticoagulante, antioxidante, antitumoral, anti-inflamatória e as propriedades antivirais. Por outro lado, o potencial dos PS para sintetizar biomateriais, tal como nanoparticules ainda não foi explorado. Além disso, até o presente momento, os PS só foram encontradas em seis plantas e todas habitam ambientes salinos. No entanto, as atividades farmacológicas dos PS de plantas não foram investigadas. Além disso, não há relatos de PS em plantas de água doce. Assim, os PS extraidos de vegetais marinhos não apresentam atividades farmacológicas? Os vegetais de água doce realmente sintetizam PS? É possível sintetizar nanopartículas utilizando PS a partir de algas marinhas? Para entender esta questão, esta tese foi dividida em três capítulos. No primeiro capítulo, um polissacarídeo sulfatado (SPSG) foi isolado a partir de um vegetal marinho Halodule wrightii. Os dados aqui apresentados mostram que o SPSG é uma heterogalactana sulfatada de 11 kDa constituida de glucose e xilose. Os ensaios realizados sugerem que o SPSG possuía propriedades antioxidantes notáveis em diferentes ensaios in vitro e uma excelente actividade anticoagulante de 2,5 vezes mais elevadas do que a de heparina Clexane ® no teste APTT; no próximo capítulo utilizando ferramentas diferentes, tais como análises químicas e histológicas, análise de dispersão de raios-X (EDXA), eletroforese em gel e espectroscopia de infra-vermelho foi possivel confirmar a presença de polissacarídeos sulfatados em vegetais de água doce, pela primeira vez. Além disso, também demonstram que o PS extraído a partir da raiz de E. crassipes tem potencial como um composto anticoagulante, e no último capítulo uma fucana, um polissacárido sulfatado, extraido a partir de uma alga marrom foi quimicamente modificada por adição de hexadecylamina à cadeia principal do polímero hidrofílico. O material resultante (SNFuc) forneceu partículas nanométricas. O grau de substituição para as cadeias hidrofóbicas de 1H RMN foi de aproximadamente 93%. SNFfuc-TBa125 em meios aquosos tinha um diâmetro médio de 123 nm e potencial zeta de -38,3 ± 0,74 mV. Os ensaio com células tumorais (HepG2, 786, H-S5) demonstrou que ocorreu uma inibição que variou de 2,0-43,7% em concentrações diferentes de SNFuc-TBa125 (0,05-0,5 mg / mL) resultado semelhante foi obtido com a RAEC monstrando uma inibição entre 8,0-22,0%. Por outro lado, o nanogel estimulou a proliferação de linhagens célulares não tumorais como CHO e RAW nas mesmas concentrações. Análise por citometria de fluxo revelou que este nanogel de fucana inibiu a proliferação celular de 786 por mecanismos dependentes e independentes de caspases. Além disso, bloqueou a passagens da célula 786 na fase S e G2-M do ciclo celular.