Banca de QUALIFICAÇÃO: ÍCARO CHAVES GIRÃO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ÍCARO CHAVES GIRÃO
DATA : 19/06/2026
HORA: 14:00
LOCAL: REMOTA
TÍTULO:

PRODUÇÃO E AVALIAÇÃO DO PERFIL DE LIBERAÇÃO E BIOSSEGURANÇA DE UMA MICROEMULSÃO DE ÓLEO DE LINHAÇA PARA ENTREGA DA IVERMECTINA

PALAVRAS-CHAVES:

Nanotecnologia; microemulsão; antiparasitário; tópico; biossegurança.

PÁGINAS: 44
RESUMO:

A ivermectina (IVM) é um fármaco antiparasitário amplamente utilizado. Entretanto, sua baixa solubilidade aquosa e permeabilidade limitada podem comprometer sua eficácia terapêutica, especialmente em aplicações tópicas. Nesse contexto, as microemulsões representam uma estratégia promissora para melhorar a solubilização, a estabilidade e a permeação cutânea do fármaco. Assim, este estudo teve como objetivo desenvolver e caracterizar uma microemulsão de óleo de linhaça (LO) contendo IVM (IVM-MeLO) para uso tópico. A formulação foi preparada utilizando Kolliphor® RH40, Span 80®, LO, água purificada e IVM, sendo caracterizada quanto ao diâmetro hidrodinâmico, índice de polidispersidade (PdI), pH, condutividade elétrica, eficiência de incorporação (EE) e espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Estudos de estabilidade química da IVM foram realizados durante 30 dias em temperatura ambiente (25 ± 2 ºC) por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/HPLC). Além disso, foram conduzidos ensaios de liberação in vitro utilizando células de difusão de Franz e testes de hemólise para avaliação da biossegurança. A IVM-MeLO apresentou diâmetro hidrodinâmico de 21,70 ± 0,20 nm, PdI de 0,09 ± 0,01, pH de 5,33 ± 0,05, condutividade de 318,0 ± 2,00 µS.cm⁻¹ e eficiência de incorporação de 93,22 ± 5,60%. A formulação manteve sua estabilidade química, preservando mais de 99% da concentração inicial de IVM após 30 dias. A análise por FTIR demonstrou a preservação das bandas características dos componentes da IVM-MeLO, indicando compatibilidade química e incorporação da IVM ao sistema. Os ensaios de liberação in vitro revelaram um perfil de liberação lenta para a IVM-MeLO, atingindo aproximadamente 64% de liberação do fármaco após 24 horas. O modelo de Weibull apresentou o melhor ajuste cinético (R² = 0,9374). Além disso, a IVM-MeLO apresentou atividade hemolítica inferior a 2%, indicando hemocompatibilidade. De modo geral, a IVM-MeLO demonstrou potencial como uma plataforma nanotecnológica para a liberação controlada de IVM por via tópica.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1178187 - ERYVALDO SOCRATES TABOSA DO EGITO
Externo ao Programa - 2276354 - LEANDRO DE SANTIS FERREIRA - nullExterno à Instituição - ÉVERTON DO NASCIMENTO ALENCAR - UFMS