CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS CONTENDO ANFOTERICINA B: DESENVOLVIMENTO IN VITRO, ENSAIO DE LIBERAÇÃO E ESTABILIDADE SOB ARMAZENAMENTO
Carreadores lipídicos nanoestruturados, Anfotericina B, Planejamento experimental, Ensaio de liberação in vitro.
Sistemas Lipídicos Nanoestruturados (SLN) podem melhorar a taxa de encapsulamento e a estabilidade dos medicamentos. O objetivo deste estudo foi desenvolver um SLN contendo anfotericina B (AmB) (SLN-AmB). Um planejamento experimental foi aplicado para determinar a concentração do componente na formulação final. A SLN preparada teve sua estabilidade avaliada com base na granulometria, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta e taxa de recuperação de AmB. As SLNs também foram liofilizadas (LYO) e otimizadas a fim de melhorar a sua vida útil. O delineamento experimental apresentou a concentração do componente ideal como proporção de lipídios sólido:líquido(w/w) 7:3 e 3% de surfactantes. A SLN produzida possuiam aspecto branco translúcido, tornando-se amarelo translúcido quando a AmB foi incorporada. No tocante a liofilização usando um ciclo de liofilização 48h, maltose foi o melhor crioprotetor. O SLN-AmB-LYO e NLC-LYO foram prontamente dispersíveis em água. Os sistemas sólidos apresentaram diferentes propriedades físico-químicas; no entanto, eles mantiveram sua eficiência de encapsulação alta, acima de 90%. Adicionalmente, o DSC e o XRD exibiram o estado de cristalinidade das partículas. O perfil de liberação in vitro, avaliado 24 h após a preparação de partículas, atendeu ao modelo Baker-Lonsdale. Em conclusão, o conjunto dos resultados revelaram que oas SLNs desenvolvidas podem ser uma alternativa viável como um sistema de liberação de moléculas, principalmente para a AmB