Banca de DEFESA: MELINE GOMES GONÇALVES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MELINE GOMES GONÇALVES
DATA : 25/10/2021
HORA: 14:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA SUPLEMENTAÇÃO DE CREATINA: UM ESTUDO PRÉ-CLÍNICO COM MODELO DE DIABETES TIPO I INDUZIDA POR ESTREPTOZOTOCINA

PALAVRAS-CHAVES:

Diabetes mellitus, creatina, rim, pâncreas, histopatologia

PÁGINAS: 78
RESUMO:

Diabetes Mellitus (DM) é uma doença crônica metabólica crescente em todo o mundo. Pesquisas são realizadas constantemente na tentativa de amenizar as complicações do DM e aumentar a qualidade de vida dos portadores. A creatina é um suplemento nutricional que vem sendo estudado para esse fim devido às suas capacidades antioxidantes e hipoglicemiantes. Entretanto, não há estudos que relatam o efeito da creatina tanto no metabolismo quanto nos tecidos que podem ser afetados no DM tipo I (DMI). Dessa forma, este trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos da suplementação de creatina sobre sintomas, parâmetros bioquímicos e histopatológicos do pâncreas e rins em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina (STZ). Foram utilizados 32 ratos Wistar, divididos em 4 grupos aleatoriamente, contendo 8 animais cada (n=8): (C) animais normoglicêmicos sem suplementação de creatina, (CCr) animais normoglicêmicos com suplementação de creatina, (D) animais diabéticos induzidos com STZ sem suplementação de creatina, (DCr) animais diabéticos induzidos com STZ e suplementados com creatina. Os grupos D e DCr receberam dose única de STZ (40 mg/kg i.p.) para indução do diabetes. Os grupos CCr e DCr receberam a suplementação de creatina por meio da ração isocalórica em duas fases (saturação, cinco dias antes da indução do DMI, e manutenção, durante os 35 dias de experimento, com 13% e 2% de creatina respectivamente). A fim de avaliar a sintomatologia da condição patológica para todos os grupos experimentais foram mensurados o consumo de água e de ração diariamente bem como o peso corporal semanalmente. Após a anestesia e eutanásia dos animais, o sangue e os órgãos foram coletados e armazenados para análises de parâmetros bioquímicas [glicemia de jejum, creatinina, ureia sérica, aspartato transaminase (AST) e aspartato aminotransferase (ALT)] e histopatológicas dos tecidos pancreático e renal dos animais. Observou-se, além da hiperglicemia durante todo o experimento, polidipsia, polifagia e diminuição do peso corporal nos animais diabéticos induzidos por STZ. A suplementação de creatina foi capaz de reduzir nos animais com DMI a glicemia (p<0,05), as concentrações séricas de ureia e ALT do grupo DCr comparado ao grupo D (p<0,01). Avaliou-se histopatologicamente o tecido pancreático, onde foi observado que os animais do grupo DCr não apresentaram diferença estatística quanto aos animais do grupo C e CCr (p>0,05). Nesse mesmo grupo (DCr), os animais apresentaram aumento da área das ilhotas em relação ao grupo D (p<0,01). Para o tecido renal os animais do grupo DCr apresentaram redução significativa na contagem de glomérulos renais em comparação aos outros grupos experimentais (p<0,05). Quanto às áreas glomerulares, os animais do grupo DCr foram semelhantes aos grupos C e CCr, enquanto os animais do grupo D apresentaram menores áreas dos glomérulos renais (p<0,05). A suplementação de creatina em ratos diabéticos induzidos por STZ, que induz o modelo experimental DMI, apesar de ter atenuado os parâmetros bioquímicos de glicemia, ureia e AST, como também apresentado uma manutenção e proteção da histomorfometria pancreática, não foi capaz de causar efeitos benéficos ao grupo DCr quanto às consequências teciduais da DM. Ao contrário, o CCr apresentou características histopatológicas referentes à danos teciduais tanto de pancreatite quanto de necrose tubular renal. Portanto, a suplementação de creatina é inviável nesse inédito arquétipo experimental. Sendo evidente que mais investigações são necessárias para somar evidências quanto aos seus efeitos morfológicos e metabólicos.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1667882 - BENTO JOAO DA GRACA AZEVEDO ABREU
Externo à Instituição - DIEGO NEVES ARAUJO - UEPB
Externo ao Programa - 1513597 - JOAO PAULO MATOS SANTOS LIMA