Banca de QUALIFICAÇÃO: ANDREW DOUGLAS MOURA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANDREW DOUGLAS MOURA
DATA : 28/02/2018
HORA: 14:00
LOCAL: Sala Carl Peter von Dietrich - Departamento de Bioquímica
TÍTULO:

Mapeamento de epítopos B e T contidos nas sequências das proteínas AMA-1, GRA7 e SAG-1 de T. gondii e construção de antígenos quiméricos com potencial uso como marcador de diagnóstico e vacina contra Toxoplasmose

PALAVRAS-CHAVES:

Toxoplasmose, Imunoinformática, Epítopos, Vacinas, Diagnóstico

PÁGINAS: 110
RESUMO:

A toxoplasmose é uma zoonose de distribuição mundial causada pelo protozoário Toxoplasma gondii (T. gondii), que pode infectar vários animais de sangue quente, incluindo humanos. Os sintomas mais graves geralmente são observados em indíviduos imussuprimidos, podendo ser fatal. Devido à grande diversidade biológica de isolados não-clonais de T. gondii circulantes no hemisfério sul do globo terrestre, complicações severas da doença podem ser observadas também em indivíduos imunocompetentes, como miocardite, encefalites, e complicações oculares. Recentemente, um estudo revelou que o T. gondii está associado no desencamento de doenças neurodegenerativas, como Parkinson e Alzheimer, e alguns tipos de câncer. Os avanços em imunoioinformática colaboram com estratégias para melhorar a busca e identificação de epítopos imunodominantes contidos em proteínas de microorganismos, os quais podem ser reconhecidos pelas células B e T hospedeira. O objetivo deste estudo foi mapear, analisar e selecionar epítopos B e T contidos nas proteínas AMA1, GRA7 e SAG1 de Toxoplasma gondii, assim como, construir peptídeos quiméricos formados pela junção de epítopos B e T, analisamos seu potencial imunogênico in silico e in vitro. Foram construídos quatro peptídeos quiméricos, os quais apresentaram afinidades de ligações com moléculas de MHC de murinos e humanos em através de análises in silico. Uma quimera multi-antigênica (TgAGS/BsT) composta por todos os epítopos dessas diferentes proteínas, foi construída, analisada in silico, e posteriormente obtida através da expressão em sistema recombinante. Nossos resultados preliminares in vitro, através de estímulos antigênicos em cultura de PBMC de pacientes imunocompetentes IgG negativo e positivo para Toxoplasmose, induziu a expressão de CD25+ em CD3+ no grupo de pacientes positivos com significância quando comparados aos pacientes negativos. Esses achados abrem perspectivas para o desenvolvimento de vacinas e reagentes de diagnóstico para toxoplasmose através de produtos quiméricos formados por epítopos B e T.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1046091 - JOAO FIRMINO RODRIGUES NETO
Interno - 1046922 - LEONARDO CAPISTRANO FERREIRA
Presidente - 2261797 - TIRZAH BRAZ PETTA LAJUS