Banca de QUALIFICAÇÃO: MONIQUE GABRIELA DAS CHAGAS FAUSTINO ALVES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MONIQUE GABRIELA DAS CHAGAS FAUSTINO ALVES
DATA: 24/07/2015
HORA: 09:00
LOCAL: Sala Carl Peter von Dietrich
TÍTULO:

OTIMIZAÇÃO DO PROCESSO DE EXTRAÇÃO E PURIFICAÇÃO DE XILOGALACTANAS DE Hypnea musciformis COM AÇÃO ANTICOAGULANTE, ANTIOXIDANTE E IMUNOMODULATÓRIA

PALAVRAS-CHAVES:

Palavras-chave: alga vermelha, polissacarídeos sulfatados, ação imunoestimulatória

PÁGINAS: 123
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Bioquímica
SUBÁREA: Química de Macromoléculas
ESPECIALIDADE: Glicídeos
RESUMO:

A alga vermelha Hypnea musciformis é uma reconhecida fonte de polissacarídeos sulfatados com ampla importância industrial e farmacológica. Previamente, utilizando um método de extração, foi possível a obtenção de galactanas com potencial antioxidante e anticoagulante. Neste trabalho, realizamos pequenas modificações no método de extração das galactanas dessa alga com o objetivo de determinar a melhor condição para se obter seus polissacarídeos sulfatados. Variando o tempo de incubação em 8 h, 12 h, 18 h e 24 h foram obtidos os extratos ricos em PS nomeados de FT8h, FT12h, FT18h, respectivamente. O tempo de incubação que possibilitou o maior rendimento foi o de 18 h. Com este tempo de incubação e variando a relação massa/volume do pó de alga delipidado/ NaCl (4v, 6v, 8v, 10v) obteve-se quatros extratos brutos denominados de FT4v, FT6v, FT8v e FT10v. O rendimento de cada uma das extrações foi diferente, destacando-se a produziu FT10v. A razão sulfato/açúcar e o maior potencial imunomodulador foi obeservado com FT1ov. Portanto, este estrato foi utilizado para o próximo passo de purificação das galactanas de H. musciformis. Para tal, FT10v foi fracionado com acréscimo de diferentes volumes de acetona, o permitou a obtenção de quatro subfrações ricas em galactanas sulfatadas (F0,7v; F1,0v; F1,3v e F2,5v). Devido ao rendimento a ao comportamento dos componentes de cada fração em eletroforese, escolheu-se a fração F1,0v para ser utilizada no proc=ximo passo de purificação. Essa fração foi submetida a fracionamento por massa molecular, o que levou a obtenção de seis subfrações nomeadas de FI, FII, FIII, FIV, FV, FVI. Observou-se que quase 60% do material obtido corresponde a FI (>100 KDa). Esta subfração foi submetida a cromatografia de troca iônica e dai obteve-se duas galactanas purificadas que foram nomeadas como DI e DII. Verificou-se a presença de xilose, galactose e anidrogalactose nas frações, desta forma DI e DII tratam-se de xilogalactanas sulfatadas. Na avaliação da capacidade antioxidante total foi observado que a xilogalactana DI (69,88 ± 0,21) teve potencial antioxidante duas vezes maior que DII (32,89 ±0,833 mg de equivalentes de ácido ascórbico/g de fração). Contudo as duas galactanas apresentaram uma atividade semelhante de sequestro de radicais superóxido (~70%.). Já com relação a atividade anticoagulante DI e DII aumentaram em 3,3 e 7,1 vezes o tempo de formação do coagula em comparação ao controle. Estas galactanas tiveram potencial imunomodulatório, uma vez que macrófagos expostos as xilogalactanas produziram maior quantidade de NO e citocinas IL-6, TNF, IL-10. Além disso, esses macrófagos expressaram maior quantidade de mRNA das citocinas IL-6, IL-10, IL-1a e das enzimas COX e XOR.  Com base nos dados obtidos, seguere que uma pequena modificação nométodo de obtenção dos polisscarídeos pode ser crucial para a obtenção moléculas com atividades diferentes de uma mesma fonte.

 

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1714243 - DANIELLA REGINA ARANTES MARTINS SALHA
Interno - 3315429 - LUCIANA GUIMARAES ALVES FILGUEIRA
Interno - 2213126 - VALTER FERREIRA DE ANDRADE NETO