Banca de QUALIFICAÇÃO: LAURA DA FONSECA FERREIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LAURA DA FONSECA FERREIRA
DATA: 06/12/2012
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 7B5, Faculdade de Farmácia - UFRN
TÍTULO:

SISTEMA MICROEMULSIONADO CONTENDO SINVASTATINA E SEUS EFEITOS NA PREVENÇÃO DE DISTÚRBIOS GRAVES DE COAGULAÇÃO PROVOCADOS POR SEPSE


PALAVRAS-CHAVES:

Sinvastatina, Microemulsão, Validação, Citotoxicidade, Sepse.


PÁGINAS: 81
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A sinvastatina (SIV) é um agente redutor de colesterol amplamente utilizado na prevenção primária e secundária de doenças cardiovasculares. Evidências experimentais e clínicas recentes sugerem que os efeitos benéficos das estatinas podem se estender além dos seus efeitos redutores de colesterol, denominados de efeitos pleiotrópicos, que incluem melhora da função endotelial, atividade anticoagulante, anti-inflamatória e imunomoduladora. A fraca solubilidade da SIV em água, a sua baixa absorção pelo trato gastrointestinal e, por conseguinte, baixa biodisponibilidade (5%) são limitações importantes que oportunizam a incorporação deste fármaco em carreadores lipídicos, tais como microemulsões (ME). O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar um sistema microemulsionado óleo em água (O/A) contendo SIV (SIV-ME) e, após validação da metodologia para quantificação desta estatina por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), avaliar a atividade in vitro (estudo de citotoxicidade) e in vivo (prevenção de distúrbios graves de coagulação na Sepse). Os parâmetros físico-químicos avaliados permitiram inferir que o sistema obtido possui característica de um sistema Winsor IV com tamanho de gotícula médio de 22,133 nm ± 0.231 e que a incorporação de SIV não modificou a estrutura original da ME. O valor do potencial hidrogeniônico (pH) foi muito próximo do fisiológico e o teor de SIV foi de 98.3 % ± 1.750. O método analítico desenvolvido por CLAE foi específico, linear, preciso, reprodutível e robusto. O estudo de citotoxicidade na linhagem celular 3T3 demonstrou que o sistema microemulsionado desenvolvido conferiu redução de toxicidade da SIV e esta, na concentração de 10μM em ME, apresentou menor porcentagem de inibição celular. A atividade antiproliferativa de células tumorais (HeLa) foi diretamente proporcional ao aumento na concentração de SIV e, em maior proporção, quando esta estatina estava incorporada na ME (≈ 34,3%). Como conclusão, a SIV apresenta maior atividade antitumoral quando incorporada na ME O/A na concentração de 60μM.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1714294 - MARCIO FERRARI
Interno - 1871916 - RAQUEL BRANDT GIORDANI
Externo à Instituição - TIRZAH BRAZ PETTA LAJUS - NENHUMA
Notícia cadastrada em: 30/11/2012 09:31
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