Banca de DEFESA: PAULO HENRIQUE DE SANTANA MIRANDA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : PAULO HENRIQUE DE SANTANA MIRANDA
DATA : 22/06/2020
HORA: 15:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

DESIDROQUINATO DESIDRATASE II COMO ALVO PARA O PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS CONTRA O Mycobacterium tuberculosis e Helicobacter pylori


PALAVRAS-CHAVES:

QSAR; DHQase II; Chiquimato; Activity Cliff; Drug Design.


PÁGINAS: 105
RESUMO:

Infecções ocasionadas por microrganismos patogênicos como Mycobacterium tuberculosis e Helicobacter pylori tem demonstrado índices alarmantes em relação a sua incidência e prevalência no Brasil afora. Portanto, há uma necessidade urgente de planejar novos fármacos, seguros e eficientes com o intuito de hostilizar essas infecções. O planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor é uma tecnologia que pode ser empregada neste processo, bastando apenas o conhecimento de um alvo de interesse para doença e ligantes com afinidades variáveis. A desidroquinato desidratase II (DHQase II) é uma enzima que faz parte da rota biossintética dessas bactérias, denominada como a via chiquimato. Essa via é considerada de suma importância para o crescimento desses microrganismos patogênicos. Diante disso, a DHQase II tornou-se um alvo atrativo para o planejamento racional de novos inibidores. O objetivo geral desse trabalho foi o planejamento racional de novos compostos ativos que possam inibir esta enzima. A utilização das técnicas de regressões lineares para desenvolver modelos preditivos de QSAR (2D, 3D, 4D e híbrido) com ótimos parâmetros estatísticos, possibilitou na elaboração de moléculas inéditas sem a real necessidade de execução de teste de atividade biológica in vitro ou in vivo. Os descritores dos respectivos modelos lineares atrelados as análises dos Activity Cliffs, corroboraram na elucidação das interações intermoleculares dos inibidores com o sítio receptor da DHQase II das duas bactérias. Os dados obtidos servem como guia para o planejamento racional de novos antibióticos potentes e altamente seletivos para atuar na inibição enzimática da DHQase II.


MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1571756 - ALESSANDRO KAPPEL JORDAO
Presidente - 1893445 - EUZEBIO GUIMARAES BARBOSA
Externo ao Programa - 1714946 - KASSIO MICHELL GOMES DE LIMA
Externo à Instituição - MARCUS TULLIUS SCOTTI - UFPB
Notícia cadastrada em: 08/06/2020 17:08
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação - | | Copyright © 2006-2022 - UFRN - sigaa25-producao.info.ufrn.br.sigaa25-producao