Banca de QUALIFICAÇÃO: DANIELLE CAROLINE DA SILVA DIAS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : DANIELLE CAROLINE DA SILVA DIAS
DATA : 29/09/2023
HORA: 10:30
LOCAL: Sessão pública realizada por videoconferência
TÍTULO:

ASSOCIAÇÃO DE ZINCO NO PLASMA COM PERFIL DE microRNA EM MULHERES COM RESISTÊNCIA À INSULINA

PALAVRAS-CHAVES:

microRNA, resistência à insulina, zinco, excesso de peso, diabetes

PÁGINAS: 58
RESUMO:

O zinco exerce papel essencial no metabolismo da insulina e alterações na via de sinalização deste hormônio podem desencadear deficiência deste mineral. A resistência à insulina (RI) é a causa primária para o desenvolvimento do diabetes tipo 2. Neste contexto, os microRNAs (miRs) desempenham importante papel na regulação de múltiplos processos, incluindo vias de sinalização de insulina e metabolismo da glicose. O excesso ou deficiência de nutrientes podem modular a expressão de miRs e, assim, influenciar o risco para o desenvolvimento de doenças. No entanto, o papel específico de miRs relacionados ao metabolismo da glicose no status de zinco não é claro. Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar a associação de miRs relacionados à homeostase da glicose (miR-191-5p, miR-188-5p, miR-145-5p e miR-143-3p) com a concentração de zinco no plasma em mulheres com RI. Este estudo transversal comparativo foi realizado com mulheres adultas e Índice de Massa Corpórea (IMC) ≥ 25 kg/m2. A classificação de RI foi realizada segundo as Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes, nos critérios propostos por Stern (2005). Foi realizada avaliação antropométrica, da concentração de zinco plasmático, expressão de miRs e perfil bioquímico. Este estudo incluiu uma amostra de 50 mulheres diagnosticadas com RI, sendo apenas 6% diagnosticadas com deficiência de zinco. Após a divisão do zinco plasmático em tercis, observou-se diferença significativa na concentração de LPS (p=0,050) ‒ T3 maior que T1 e T2 ‒ e de IL-1β ‒ T3 maior que T1. Ademais, foi observada correlação positiva do zinco plasmático com a concentração sérica de HDL-c (rho=0,279; p=0,050), e correlação negativa com o miR-191-5p (rho= -0,428; p=0,002), miR-145-5p (rho=-0,384; p=0,006), miR-143-3p (rho=-0,357; p=0,011). Diante disso, o presente estudo identificou que o zinco plasmático apresentou correlação inversa com três miRs relacionados à homeostase da glicose (miR-191-5p, miR-145-5p e o miR-143-3p) em mulheres com RI, indicando uma possível interação epigenômica do zinco nos processos biológicos envolvidos na RI.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ALINE MARCADENTI DE OLIVEIRA - HC
Presidente - 3218336 - BRUNA ZAVARIZE REIS
Interna - 4659679 - SANCHA HELENA DE LIMA VALE