TÍTULO DO PROJETO DE TESE: Caracterização físico-química e atividade biológica de complexos multicomponentes contendo ciclodextrinas para o tratamento da Doença de Chagas.
TÍTULO DO PROJETO DE PESQUISA QUE SERÁ APRESENTADO NO EXAME: Nanopartículas de quitosana reticuladas com ciclodextrinas para a liberação de fármacos e proteínas.
TÍTULO DO ARTIGO SUBMETIDO: Interaction pathways of specific co-solvents with hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complexes with benznidazole in liquid and solid phase.
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-size-adjust: auto; -webkit-text-strokA nanotecnologia é uma ciência que vem proporcionando nas últimas décadas a obtenção de materiais com características únicas e diferenciadas, as quais têm se mostrado de grande importância para a área farmacêutica. A obtenção de nanopartículas poliméricas para o carreamento de diferentes moléculas bioativas, pelo organismo humano, tem ganhado força entre os pesquisadores da área de tecnologia farmacêutica, pois estes sistemas são capazes de diminuir a toxicidade, prolongar a liberação da molécula incorporada, permitir maior captação celular e aumentar a especificidade para determinados tecidos e órgãos. Para tanto, a quitosana (CH) é um dos polímeros biodegradáveis de escolha para a obtenção das nanopartículas, principalmente devido a sua fácil obtenção e baixo custo, e às suas características de mucoadesividade e de aumento da transfecção celular. Estas características fornecidas às nanopartículas com o emprego da CH podem ser incrementadas através da adição de ciclodextrinas (CD), as quais são oligossacarídeos cíclicos capazes de solubilizar-se em meio aquoso e ao mesmo tempo encapsular, em seu interior, moléculas de solubilidade aquosa limitada. É esperado que as CD permitam uma maior incorporação de moléculas bioatívas, maior permeabilidade celular e diminuição do tamanho das partículas, entre outros benefícios. Com esta finalidade, as CD naturais, α- CD, β-CD e γ-CD serão utilizadas em substituição ao tripolifosfato, para a obtenção de nanopartículas de CH pela técnica de gelificação iônica. No presente projeto, as propriedades físico-químicas das diferentes formulações serão avaliadas a fim de otimizar os parâmetros de obtenção de nanopartículas esféricas com tamanho uniforme em torno de 200 nm e potencial zeta positivo. A eficiência de encapsulação do fármaco benznidazol e da proteína albumina de soro bovino (BSA) serão investigadas, bem como a capacidade de liberação modificada e biocompatibilidade das nanopartículas.