Calendula officinalis e matricaria chamomilla na prevenção e tratamento da radiodermite em pacientes com câncer de cabeça e pescoço submetidos a radioterapia: ensaio clínico randomizado.
Calêndula; Camomila; Neoplasias de Cabeça e Pescoço; Radiodermite; Enfermagem Oncológica.
Durante a radioterapia a radiação não se limita a células tumorais, acometendo tecidos adjacentes e fomentando em reações adversas locais e generalizadas, dentre elas: a radiodermite. Estima-se que a radiodermite acometa cerca de 80-90% dos pacientes submetidos à radioterapia na região de cabeça e pescoço. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de cremes de uso tópico na radiodermite em pacientes com câncer de cabeça e pescoço submetidos a radioterapia isolada ou associada à quimioterapia. Trata-se de um ensaio clínico randomizado, controlado e duplo-cego, com abordagem quantitativa que obedecerá aos padrões preconizados pelo Consolidated Standards of Reporting Trials. O presente estudo se desenvolverá no setor de radioterapia do Centro Avançado de Oncologia da Liga Norte Riograndense Contra o Câncer. Os participantes da pesquisa serão alocados aleatoriamente em três grupos: a) Grupo controle: utilizará creme tópico de ácidos graxos essenciais; b) Grupo Experimental 1: utilizará creme tópico de Calêndula; ou c) Grupo Experimental 2: utilizará creme tópico de Camomila. Estimou-se que a amostra será de 20 pacientes para cada grupo (controle e experimentais), totalizando 60 pacientes. O instrumento para coleta dos dados encontra-se subdividido em quatro partes: 1) Dados de identificação do paciente e sociodemográficos; 2) Dados clínicos e referente ao tratamento antineoplásico; 3) Dados referente a radiodermite de acordo com os critérios da Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) e; 4) Dados referente a dor de acordo com a Escala Visual Analógica (EVA). Os dados coletados serão armazenados e processados em banco de dados informatizado por meio dos softwares Microsoft Office Excel e Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 20.0. O projeto de pesquisa será encaminhado ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) para apreciação, avaliação e autorização e registrado na plataforma virtual de Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC).