USO DE NOVAS TECNOLOGIAS PARA ANÁLISE E CONTROLE DE QUALIDADE DO PEPTÍDEO SINTÉTICO STIGA8
Tityus stigmurus, StigA8, Propriedades físico-químicas, Análise Térmica, DRX, SS-NMR, MEV-FEG, FTIR, GC-MS.
Nos últimos anos, peptídeos sintéticos têm recebido crescente atenção na pesquisa farmacêutica devido à sua capacidade de interação com membranas celulares e ampla atividade biológica. Entre esses compostos, destaca-se a Stigmurina, um peptídeo isolado da peçonha do escorpião Tityus stigmurus, espécie predominante no Nordeste do Brasil. A partir do estudo do seu transcriptoma, desenvolveu-se o análogo sintético StigA8 (F-F-S-L-I-P-K-L-V-G-K-L-I-S-A-F-K-NH₂), projetado por meio da substituição de resíduos de serina e glicina por lisina. Essa modificação conferiu ao StigA8 um espectro de ação antimicrobiana ampliado, incluindo eficácia contra bactérias Gram-negativas e biofilmes, além de potente atividade antiparasitária contra o Trypanosoma cruzi e um perfil de segurança mais favorável. A estabilidade desses peptídeos no estado sólido pode ser significativamente afetada por variáveis como temperatura, umidade e a presença de impurezas, impactando diretamente sua atividade biológica e segurança. Para assegurar a qualidade e a eficácia dessa molécula, torna-se essencial a aplicação de técnicas avançadas de caracterização físico-química. Diante desse contexto, o presente estudo objetivou aprofundar a compreensão das propriedades físico-químicas, da estabilidade e da composição estrutural do peptídeo sintético StigA8 utilizando esse conjunto de ferramentas analíticas avançadas. A análise por FTIR atestou a preservação da estrutura primária e confirmou a indução bem-sucedida de uma conformação predominantemente em α-hélice (banda Amida I em \~1650 cm⁻¹). Adicionalmente, padronizou-se com sucesso a metodologia de fingerprint por GC-MS via hidrólise ácida total, na qual o reagente de sililação MTBSTFA mostrou-se superior ao BSTFA, permitindo a identificação inequívoca de todos os nove aminoácidos constitutivos em derivados TBDMS monoméricos altamente seletivos e livres de artefatos de ciclização secundária (piperazinedionas). A elucidação detalhada desses parâmetros valida o elevado potencial biotecnológico e a robustez do StigA8, fornecendo subsídios fundamentais para o desenvolvimento de novas formulações farmacêuticas e terapias baseadas em peptídeos bioativos.