ESTUDO DAS INTERAÇÕES DO PRAZIQUANTEL COM CICLODEXTRINAS EM SISTEMAS MULTICOMPONENTES
ciclodextrina, praziquantel, complexos multicomponentes, modelagem molecular, trietanolamina, metilpirrolidona
A utilização de ciclodextrinas para aumentar a solubilidade de fármacos em solução aquosa tem sido bastante estudada. No presente estudo, o mecanismo de interação do praziquantel (PZQ) com a beta-ciclodextrina e com a hidroxipropil-beta-ciclodextrina na presença dos co-solventes trietanolamina (TEA) e a N-metilpirrolidona (NMP) foi cuidadosamente realizado com objetivo do aumento da solubilidade do praziquantel.Através dos diagramas de solubilidade dos diagramas job’s plot foi possível observar a formação de complexos solúveis com estequiometria 1:1. A NMP diminuiu consideravelmente a estabilidade dos complexos formados. No entanto, a solubilidade do fármaco no complexo binário com a hidroxipropil-beta-ciclodextrina e deste ternário com a TEA foi 41 e 31 vezes maior que a solubilidade aquosa. . Os estudos de dinâmica molecular deram suporte teórico aos dados experimentais, indicando que os co-solventes aumentam a barreira energética de formação dos complexos PZQ:CD, facilitando a liberação do fármaco da cavidade das ciclodextrinas. Os resultados mostraram-se elucidativos e bastantes promissores na obtenção futura de complexos que possam ser utilizados para melhor biodisponibilidade do praziquantel.