ESTUDO DA QUITOSANA COMO EXCIPIENTE EM FORMAS FARMACÊUTICAS DE LIBERAÇÃO IMEDIATA E MODIFICADA CONTENDO CLORIDRATO DE PROPRANOLOL
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O presente trabalho tem o objetivo de estudar a aplicação da quitosana como excipiente em formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata e prolongada contendo cloridrato de propranolol. Para isso, o efeito dos principais parâmetros de formulação, na velocidade de dissolução do fármaco em forma farmacêutica sólida do tipo cápsula dura de gelatina foram investigados, tais como o grau de desacetilação e a massa molecular do copolímero, tamanho e forma das partículas da quitosana, interação fármaco-polímero em misturas físicas ou partículas produzidas por secagem por atomização em aparelho de “spray dryer”. Além disso, as formulações contendo quitina e celulose microcristalina também foram preparadas para efeitos de comparação com a quitosana. As propriedades físico-químicas dos componentes e das formas farmacêuticas foram monitoradas pelos ensaios farmacopeícos e por espectroscopia de absorção na região do infravermelho (IV), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e Difração de raio-X (DRX). Os resultados mostraram que as amostras de quitosana independente da massa molecular apresentaram um comportamento de liberação imediata, assim como as formulações contendo quitina e celulose microcristalina. Entretanto, as formulações utilizando as partículas de quitosana obtidas pela técnica do spray drying modificaram a liberação do fármaco, sugerindo um sistema de liberação retardado.