Banca de QUALIFICAÇÃO: LYGHIA MARIA ARAÚJO MEIRELLES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LYGHIA MARIA ARAÚJO MEIRELLES
DATA : 13/04/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Sala do PPgDITM
TÍTULO:

TÍTULO DO PROJETO DE TESE:
Compósitos baseados em paligorsquita e quitosana para a liberação oral de etambutol

TÍTULO DO PROJETO DE PESQUISA QUE SERÁ APRESENTADO NO EXAME:
Nanopartículas híbridas aplicadas à liberação colônica de mesalazina

PALAVRAS-CHAVES:

Etambutol; Paligorsquita; Quitosana; Liberação controlada; Estabilidade;

PÁGINAS: 73
RESUMO:

A tuberculose (TB) é uma doença transmissível que afeta os pulmões devido à infecção
causada pelo Mycobacterium tuberculosis ainda constitui um grave problema de saúde
pública, ocupando o nono lugar em causa mundial de mortes, com milhões de novos casos
a cada ano. Um dos problemas associados ao tratamento da tuberculose refere-se ao
requisito de administração os quatro fármacos de escolha (etambutol, rifampicina, isoniazida
e pirazinamida) em uma única forma farmacêutica, o que acarretar problemas de interação.
Tendo em vista a dificuldade encontrada neste tratamento, este trabalho propôs a obtenção
de compósitos baseados em paligorsquita, um argilomineral fibroso, com elevada área
superficial e carga moderamente negativa, e no biopolímero catiônico quitosana para carrear
etambutol, a fim de melhorar a estabilidade de formulações anti-TB empregando insumos
amplamente disponíveis na região. Os resultados alcançados até o presente momento
indicam que a paligorsquita possui uma elevada capacidade de adsorção do fármaco na sua
superfície e nos seus canais, com distribuição homogênea e sem mudanças no perfil
cristalino do filossilicato. A modelagem molecular corrobora os dados relacionados à
caracterização do híbrido, demonstrando que a adsorção do fármaco ao argilomineral é um
processo energeticamente favorável e indica os principais pontos de interação envolvidos
em sua formação (Si-OH da paligorsquita e grupos –OH e -NH2 do etambutol). O compósito
quitosana-paligorsquita foi obtido através de interações eletrostáticas e de hidrogênio entre
insumos, com adsorção superficial do polímero e mudança da carga superficial do mesmo.
Ademais, estudos preliminares de compósitos quitosana-paligorsquita carregados com o
fármaco modelo indicam um perfil de liberação controlada em relação ao fármaco livre
através da obtenção de micropartículas por spray drying.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1201781 - FERNANDA NERVO RAFFIN
Interno - 1544647 - MATHEUS DE FREITAS FERNANDES PEDROSA
Externo ao Programa - 1308577 - SIBELE BERENICE CASTELLA PERGHER