AVALIAÇÃO POR BIOQUÍMICA QUÂNTICA DE INTERAÇÕES ENTRE O RECEPTOR GAMA SECRETASE E BLOQUEADORES
Doença de Alzheimer. Beta amiloide. Gama secretase. DFT. MFCC.
A Doença de Alzheimer (DA) é um distúrbio neurodegenerativo caracterizado pela presença de placas β-amiloides (Aβ) e emaranhados neurofibrilares, resultando em perda cognitiva progressiva. A gama-secretase (GS) desempenha um papel central na geração de Aβ, sendo um alvo terapêutico crucial para a DA. Este estudo utilizou metodologias avançadas de modelagem molecular, incluindo docking molecular, dinâmica molecular (MD) e cálculos baseados na Teoria do Funcional da Densidade (DFT), para investigar as interações moleculares entre os ligantes Semagacestat (SEM) e Avagacestat (AVA) e a GS. O complexo SEM-GS apresentou maior energia de interação (-46,91 kcal/mol) com destaque para resíduos hidrofóbicos na região III, como LYS380, LEU425 e ALA431. Já o AVA-GS destacou interações na região II, envolvendo LEU381, LEU425 e ALA434, com energia de -38,78 kcal/mol. Ambos os ligantes evidenciaram a relevância de interações hidrofílicas e hidrofóbicas na estabilização dos complexos. As contribuições energéticas individuais dos resíduos de aminoácidos no sítio de ligação foram analisadas, permitindo a identificação de resíduos-chave que desempenham papéis fundamentais na estabilização e seletividade dos complexos proteína-ligante.