No presente trabalho foram sintetizados e caraterizados materiais bimodais meso-macroporoso de sílica, utilizando a metodologia proposta por Santamaría et al. Sendo esse material promissor na área de catálise, visto que facilita o processo de transporte de massa e diminuí as limitações de difusão, pois em tais materiais, os macroporos agem como canais facilitando o transporte das moléculas adsorvido nos mesoporos. Fazendo com que as moléculas de petróleo interajam com esses sítios ativos, aumentando assim a produção de derivados de petróleo na faixa dos hidrocarbonetos leves e médios. Para avaliar a síntese do catalisador, esses foram caracterizados através das técnicas: análise termogravimétrica (TGA), difração de raio-x (DRX), espectroscopia de absorção na região de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), absorção de  nitrogênio (BET), microscopia eletrônica de varredura (MEV) espectroscopia de energia dispersiva (EDS). Com o propósito de analisar a atividade catalítica, foi realizada a mistura de 10% de catalisador bimodal meso-macroporoso ao petróleo pesado com °API=17,2 como também a 10% de bimodal meso-macroporoso impregnado com alumínio (Al). Em seguida analisando através da análise termogravimétrica o processo de degradação térmica e catalítica do petróleo pesado e utilizando o modelo cinético de Ozawa Flynn Wall (OFW) foi obtido a energia de ativação aparente das decomposições. Os resultados obtidos das TG, forneceu a temperatura final de calcinação da amostras, o DRX apresentou caraterística de uma estrutura tetraédrica de (SiO₄)n, o BET forneceu área superficial de 489 m²/g, e isotermas de adsorção de nitrogênio características de material meso-macroestruturado, o mapeamento via EDS evidenciou a presença dos metais no material bimodal, MEV do material calcinado, pecebeu-se os arranjo de favo de mel característico do material. Pelo estudo cinético observou que o catalisador bimodal impregnado apresentou uma baixa energia de ativação desempenhando uma ótima atividade catalitica.