Banca de DEFESA: JULLIANY TAVERNY SOUSA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JULLIANY TAVERNY SOUSA
DATA : 20/03/2026
HORA: 14:00
LOCAL: DEPARTAMENTO DE ODONTOLOGIA-SALA DE AULA VII
TÍTULO:

Expressão proteica da família ING em carcinomas de células escamosas de língua oral: análise imuno-histoquímica

PALAVRAS-CHAVES:

Carcinoma de Células Escamosas Oral; Supressor tumoral; INhibitor of Growth; Imuno-Histoquímica

PÁGINAS: 90
RESUMO:

A família das proteínas inibidoras de crescimento (do inglês, Inhibitor of Growth – ING) exerce funções regulatórias atuando como leitores epigenéticos, formando complexos que alteram a estrutura local da cromatina, aumentando ou diminuindo a transcrição gênica. O presente estudo investigou, por meio da imuno-histoquímica, a expressão das proteínas ING em carcinomas de célula escamosa de língua oral (CCELO), relacionando com os parâmetros clinicopatológicos e sobrevidas global e livre de doença. Os espécimes foram submetidos à marcação utilizando os anticorpos anti-Ing1, anti-Ing2, anti-Ing3, anti-Ing4 e anti-Ing5. Foi realizada análise quantitativa levando em consideração a localização citoplasmática e/ou nuclear das proteínas. Os dados foram analisados pelo Statistical Package for Social Sciences para Windows (SPSS versão 22.0; IBM, USA). Para a comparação da imunoexpressão entre os grupos de lesões foi utilizado o teste de Kruskal Wallis, e para a investigação das correlações foi utilizado o teste de Spearman. As curvas de sobrevida foram obtidas pelo método de Kaplan-Meier e posterior teste de log-rank, além de análise de regressão de Cox. Para todos os testes estatísticos aplicados o nível de significância foi estabelecido em 5% (p ≤ 0,05). Evidenciou-se imunoexpressão elevada das proteínas localizada em ambos os compartimentos (nuclear-citoplasmático), com exceção da proteína ING4, e baixa expressão das proteínas quando localizadas somente em um dos compartimentos celulares. A manutenção das proteínas ING1 e ING2 no núcleo estiveram relacionadas com melhor desfecho clínico (p=0,012) e tumores bem diferenciados (p=0,005), respectivamente. Em contrapartida a presença da translocação do núcleo para o citoplasma esteve relacionado a piores eventos, tanto para ING3 com tumores indiferenciados (p=0,025), quanto para ING4, relacionado a tumores com estágio avançado (p=0,014) e metástase nodal (p=0,010). Da mesma forma a presença da translocação nos compartimentos da proteína ING5 esteve relacionado com tumores maiores (p=0,017) e estágio avançado (p=0,015) além de expressão restrita ao núcleo estar relacionado a melhor desfecho clínico (p=0,019) e expressão restrita ao citoplasma relacionado a pior estadiamento (p=0,023). As análises de correlação indicaram a existência de mecanismos compensatórios e de corregulação entre os compartimentos celulares de um mesmo membro e entre as proteínas ING. A análise de sobrevida evidenciou que a ausência de metástase nodal teve um impacto positivo na SG (p=0,011). A presença da alta expressão nuclear-citoplasmática da ING1 atuou como um fator protetor com impacto positivo na SG (p=0,005) e SLD (p=0,025) na análise univariada, representando um prognóstico independente e relacionada a um menor risco de óbito na análise multivariada (p=0,046). A alta expressão citoplasmática de ING5 refletiu em piores taxas de SG (p=0,017) e maior risco de desfechos negativos para SLD (p=0,010), na análise univariada, enquanto a análise multivariada evidenciou que a presença de metástase nodal (p=0,026) e a alta expressão citoplasmática de ING5 (p=0,006) foram designados como fatores prognósticos independentes para SLD, relacionando-se a um maior risco de eventos como recidivas locais. Os resultados deste estudo sugerem uma dinâmica de compartimentalização interdependente entre os membros da família ING, indicando a formação de uma rede complexa de influência mútua entre esses integrantes em CCELO. Além de sugerir que a perda de expressão nuclear como um evento envolvido na carcinogênese de CCELO e relacionadas a piores parâmetros clinicopatologicos e de sobrevida global e livre de doença.

MEMBROS DA BANCA:
Interna - 1258693 - LELIA MARIA GUEDES QUEIROZ
Interno - 2859541 - PEDRO PAULO DE ANDRADE SANTOS
Interna - 350484 - ROSEANA DE ALMEIDA FREITAS
Externo à Instituição - GEORGE JOAO FERREIRA DO NASCIMENTO - UFCG
Externa à Instituição - KEILA MARTHA AMORIM BARROSO - UFPB