Banca de DEFESA: AMANDA MEDEIROS DE AZEVEDO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : AMANDA MEDEIROS DE AZEVEDO
DATA : 23/10/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do NUPPRAR
TÍTULO:

Descarboxilação fotocatalítica de ácidos graxos para produção de biocombustíveis drop-in.


PALAVRAS-CHAVES:

biocombustível; fotocatálise; descarboxilação; ácidos graxos


PÁGINAS: 80
RESUMO:

A crescente preocupação com a progressão dos efeitos do aquecimento global causado pela emissão de gases de efeito estufa (GEE) ao longo dos anos tem despertado o interesse em diversificar a matriz energética. Neste contexto, houve um crescimento na procura de produção de biocombustíveis drop-in, quimicamente idênticos aos combustíveis fósseis, de forma a reduzir a dependência de recursos não renováveis e mitigar as emissões de CO2. Para formar a mistura de hidrocarbonetos renováveis, compatível com a estrutura dos motores, as biomassas a serem utilizadas precisam passar por processos de desoxigenação, como os termocatalíticos. No entanto, as metodologias existentes apresentam algumas limitações operacionais como altas temperaturas, altas pressões de gás hidrogênio e a necessidade de reatores específicos. Nesse sentido, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de um método fotocatalítico seletivo para desoxigenar ácidos graxos de óleos vegetais em condições amenas, utilizando um fotocatalisador orgânico, à temperatura ambiente, em um processo livre de metais e sem o uso de gás hidrogênio. Após a otimização das condições de reação realizada para um composto modelo, o ácido láurico (C12:0), componente majoritário de alguns óleos vegetais, obteve-se rendimentos de até 80% para a formação de undecano. Os parâmetros avaliados foram fotocalisador, transferidor de hidrogênio, base, suas respectivas estequiometrias, concentração da reação, fonte de luz, tempo reacional, além da realização dos experimentos controle. Posteriormente, o escopo reacional foi analisado ao aplicar a metodologia para outros ácidos graxos puros (ácidos cáprico, mirístico, palmítico, esteárico, oleico e linoleico), obtendo rendimentos de até 60% para estas espécies. Posteriormente, para avaliar a robustez do método, avaliou-se a descarboxilação de ácidos graxos bio derivados obtidos a partir da hidrólise de do óleo de Licuri comercial, o que resultou em uma conversão maior que 90% para com alta seletividade para os respectivos hidrocarbonetos. Dessa forma, este novo método surge como uma alternativa viável aos processos de desoxigenação existentes para produzir biocombustíveis drop-in de forma branda e com formação altamente seletiva de hidrocarbonetos Cn-1.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2140818 - AMANDA DUARTE GONDIM
Externa à Instituição - ARUZZA MABEL DE MORAIS ARAUJO - UFRN
Interno - 1645110 - CARLOS ALBERTO MARTINEZ HUITLE
Externa ao Programa - 2140775 - LIVIA NUNES CAVALCANTI - UFRNExterna à Instituição - NATALY ALBUQUERQUE DOS SANTOS - UFPB
Notícia cadastrada em: 04/10/2023 11:38
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