Banca de DEFESA: ANDRÉ HERCULANO DE OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANDRÉ HERCULANO DE OLIVEIRA
DATA : 30/01/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Anfiteatro do CCET
TÍTULO:

Síntese e estudo das propriedades termo-ópticas de materiais moleculares macios derivados de N-heterociclos aromáticos aplicados aos cristais líquidos.


PALAVRAS-CHAVES:

Materiais orgânicos funcionais; Cristais líquidos; Benzimidazol; Imidazofenantrolina.


PÁGINAS: 95
RESUMO:

Nas últimas décadas, os materiais orgânicos funcionais têm contribuído com o avanço no desenvolvimento de dispositivos eletrônicos. Neste contexto, os cristais líquidos têm sido amplamente empregados em telas e mostradores de televisores e computadores, utilizados como sensores, dentre outros. Em nível molecular, os cristais líquidos são compostos por um núcleo rígido, muitas vezes de natureza (hetero)aromática, e unidades periféricas flexíveis, comumente cadeias alifáticas alongadas. Tal combinação estrutural faz com que estes materiais adquiram uma organização supramolecular capaz de gerar uma mesofase, o estado líquido-cristalino, caracterizado por propriedades simultâneas de sólidos e líquidos, tais como birrefringência e fluidez, respectivamente. Na busca por novos mesógenos contendo sistemas heterociclos nitrogenados aromáticos como núcleo rígido, o presente trabalho relata a síntese de três novos derivados de [4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolin-2-il)]fenol (38) e de nove novos derivados de 2-fenil-1H-benzo[d]imidazole (50), que foram obtidos com bons rendimentos, devidamente caracterizados por espectroscopia de IV, RMN de 1H e RMN de 13C, e que tiveram suas propriedades térmicas avaliadas por MOLP e DSC. O efeito da cadeia alquílica nas propriedades térmicas de derivados de 38 foi avaliado a partir de compostos N,O-dialquilados. Foi observado que a presença de duas cadeias alquílicas em 39b e 39c, com 10 e 12 átomos de carbono, respectivamente, induzem a formação de mesofases do tipo SmX sob aquecimento, entre 0,67-157 oC e 23-130 oC. Diferentemente, o composto 39a, contendo unidades octílicas, apresentou passagem direta do estado sólido para o líquido isotrópico (em 108 oC), o que pode ser relacionado à maior força de interação entre os núcleos heteroaromáticos. Os derivados de 50 avaliados foram divididos em três grupos distintos. Os dois primeiros grupos são caracterizados pela presença de um átomo de cloro no núcleo benzimidazólico, além de uma ou duas cadeias alcóxi (8, 10 e 12 átomos de carbono) no anel 2-fenílico (48a-48c e 47a-47b, respetivamente). A terceira série benzimidazólica (43a-43c) é caracterizada como derivados de 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-il)-2-metoxifenol esterificados a partir das reações com ácidos 4-alcoxibenzóicos apropriados (8, 10 e 12 átomos de carbono). Todos os compostos da série 48a-48c e 47a-47c apresentaram mesofase, todas caracterizadas como SmX. Os compostos da série 48 apresentaram faixas de comportamento líquido cristalino a partir de 79-91 oC até 128-151 oC, sendo os valores maiores para as cadeias octílicas. As mesofases para a série 47 ocorreram a partir de 47-48 oC até 121-132 oC, e o início a menores temperaturas e em relação à série 48 está coerente com o aumento do número de cadeias alcóxi. Por fim, os compostos esterificados da série 43, a princípio,  não se comportaram como cristais líquidos. Em resumo, no presente trabalho, nove dos doze compostos finais propostos apresentaram comportamento líquido cristalino, destacando-se os baixos valores de transição de fase e amplas faixas de mesofase. Enquanto para a série 39, as interações intermoleculares envolvem empacotamento-π e forças de Van der Waals, os compostos das séries benzimidazólicas devem apresentar ainda associações supramoleculares baseadas em ligações de hidrogênio, as quais serão devidamente investigadas. Os resultados obtidos se traduzem em um importante avanço para o desenvolvimento de materiais moleculares avançados, notadamente cristais líquidos.


MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - FABIO DA SILVA MIRANDA - UFF
Presidente - 1803692 - FABRICIO GAVA MENEZES
Externa ao Programa - 2140775 - LIVIA NUNES CAVALCANTI - UFRNInterno - 1859346 - MIGUEL ANGELO FONSECA DE SOUZA
Externo à Instituição - RODRIGO CRISTIANO - UFPB
Notícia cadastrada em: 09/01/2023 13:16
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