PPGQ/CCET PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA INSTITUTO DE QUÍMICA Telefone/Ramal: (84) 3342-2323/136 https://posgraduacao.ufrn.br/ppgq

Banca de QUALIFICAÇÃO: DJALAN FRANÇA DE LIMA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : DJALAN FRANÇA DE LIMA
DATA : 29/07/2022
HORA: 14:00
LOCAL: videoconferência
TÍTULO:

ESTUDO COMPUTACIONAL DA INTERAÇÃO ENTRE CLUSTERS DE CARBONATO DE CÁLCIO E INIBIDORES DE INCRUSTAÇÃO: MODELANDO O MECANISMO DE ANTI-INCRUSTAÇÃO.


PALAVRAS-CHAVES:

Química teórica, nanoclusters de CaCO3, CaCO3, inibidores de incrustação, DFT, ωB97X-D


PÁGINAS: 75
RESUMO:

A deposição de carbonatos (CaCO3) tem sido um problema para a indústria de petróleo. Diante disto, foi elaborado estudos computacionais para investigar as propriedades eletrônicas, estruturais e termodinâmicas associadas ao crescimento de nanoclusters de CaCO3 e a atuação de alguns inibidores de incrustação. Para estes estudos foi utilizado a abordagem de métodos do funcional da densidade combinado com o modelo de solvatação implícito para os cálculos da estrutura eletrônica.   A tese foi dividia em três estudos distintos, envolvendo a modelagem o mecanismo de anti-incrustação com espécies inibidoras diferentes. No primeiro estudo foi investigado o efeito do pH na eficiência do hexametafosfato de sódio (H6(PO3)6) como inibidor de incrustação. Os resultados teóricos mostram que os dois primeiros prótons do H6(PO3)6 são transferidos em pKas < 0 (pKa1 = -1,2 e pKa2= -0,98). Posteriormente, mais dois prótons são transferidos com pKa3=+3,7 e pKa4= +5,6, os últimos prótons são transferidos com pKa5= +10,4 e pKa6= +12,0 estas desprotonações são correlacionadas por aproximação com os valores experimentais de pKa +6,2 e +9,2, respectivamente. Ademais, as complexações de Ca2+ em cada sítio de coordenação do H6(PO3)6  em suas formas H4(PO3)62−  e H2(PO3)6 são mais favoráveis termodinamicamente, em comparação com os deslocamentos de moléculas de água. No segundo estudo foram estudados o copolímero Poli (4-estireno ácido-co-maleico ácido sulfónico (P(SS-MA)) e o surfactante aniônico dodecil sulfato de sódio (SDS), ambos relatados na literatura. Os resultados teóricos mostram que a substituição de um bicarbonato pelas unidades de repetição P(SS-MA)3–  podem ser termodinamicamente favoráveis se a coordenação ocorrer através do grupo carboxilato. O efeito cooperativo do surfactante SDS e o P(SSMA) podem resultar em uma coordenação termodinamicamente possível do cátion divalente. Sua a mistura com o copolímero P(SS-MA) pode melhorar a eficiência do efeito sequestrante de Ca2+. No último estudo foi investigado a capacidade de sequestrar íons Ca2+ polos polímeros carboximetilcelulose (CMC) e hidroxietilcelulose (HEC). Nossos resultados sugerem que o cátion Ca2+ interage mais fortemente com o monômero CMC2– do que com o monômero HEC. Isso ocorre porque, enquanto o polímero CMC pode adsorver em micro cristais de CaCO3, o polímero HEC pode sequestrar íons de carbonato em solução.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1859346 - MIGUEL ANGELO FONSECA DE SOUZA
Interno - 1959889 - DAVI SERRADELLA VIEIRA
Interno - 1803692 - FABRICIO GAVA MENEZES
Notícia cadastrada em: 26/07/2022 09:22
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