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Banca de DEFESA: MARCELA DE CASTRO NOGUEIRA DINIZ PONTES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARCELA DE CASTRO NOGUEIRA DINIZ PONTES
DATA : 26/07/2019
HORA: 14:00
LOCAL: auditório do Química III
TÍTULO:

METABÓLITOS SECUNDÁRIOS DE ESPONJAS Agelas DA COSTA NORDESTE BRASILEIRA


PALAVRAS-CHAVES:

Agelas, Bromopirrol, Antibacteriano, Alcaloide, Oroidina


PÁGINAS: 141
RESUMO:

O gênero de esponjas marinhas Agelas é fonte de alcalóides pirróis e imidazóis bromados, derivados terpênicos e esteróis, muitos deles com porções de aminoácidos. Seus metabólitos estão associados a atividades biológicas úteis ao ser humano, tais como antitumoral, anti-histamínico, antibacteriano, antifúngico, citotóxico, modulador dos canais de cálcio e antiserotoninérgico, dentre outros. Neste trabalho, dois extratos de Agelas coletados na costa nordeste brasileira foram investigados. Primeiramente, frações semi-brutas do extrato de Agelas dispar foram testadas em ensaios microbiológicos e demonstraram ação antibacteriana contra oito cepas bacterianas, como Staphylococcus aureus, Staphylococcus. epidermidis, Staphylococcus hominis, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Salmonella enteriditis. A fração derivada do acetato de etila apresentou maior ação antibacteriana, com CIM = 39,06 μg / ml. O extrato etanólico de outra esponja do gênero Agelas e as frações antibacterianas de A. dispar foram analisadas em CLAE-EM e identificados os metabólitos longamida B, éster metílico de longamida B, mukanadina A e E, clatramida A, oroidina, 4,5-dibromo-2-carboxamida, ácido 4,5-dibromo-2- carboxilico, hanishina, 9,10-di-hidro-keramadina, dispacamida A e metil-himenidina através de modo positivo. Também foram identificados, pelo modo negativo, os compostos dispacamida D, mauritamida D. A análise por CG-EM permitiu identificar esteróides e ésteres de ácidos graxos como penta, hexa, hepta e octadecanóico, além de nonadeceno, docosanol, tetracosanol. , pentacosanol e heptacosanol, ácido behênico, esqualeno e 2,4-terc-butil-fenol, todos obtidos a partir do fracionamento dos extratos lipídicos. A substância 4-bromopirrol-2-carboxamida foi isolada. O fracionamento e a identificação dos metabólitos foram obtidos através de técnicas cromatográficas clássicas, CG-EM, CLAE-EM e RMN 1H e 13C uni e bidimensional.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1803692 - FABRICIO GAVA MENEZES
Externo ao Programa - 2276354 - LEANDRO DE SANTIS FERREIRA
Externa à Instituição - MARIA DE FÁTIMA VANDERLEI DE SOUZA - UFPB
Presidente - 1569526 - RENATA MENDONÇA ARAUJO
Externa à Instituição - YANNA CAROLINA FERREIRA TELES - UFPB
Notícia cadastrada em: 11/07/2019 10:01
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