PPGQ/CCET PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA INSTITUTO DE QUÍMICA Telefone/Ramal: (84) 3342-2323/136 https://posgraduacao.ufrn.br/ppgq

Banca de DEFESA: EDSON DE OLIVEIRA LIMA FILHO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : EDSON DE OLIVEIRA LIMA FILHO
DATA : 19/02/2018
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 3F1
TÍTULO:

Síntese de Amino-N-heteroaromáticos via SNAr


PALAVRAS-CHAVES:

2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina. Piridina. SNAr. Anilinas


PÁGINAS: 175
RESUMO:

Derivados de N-heteroaromáticos contendo grupos aminas em suas estruturas são de grande interesse no desenvolvimento de novos fármacos, devido a relatadas atividades biológicas que estes compostos apresentam. O desenvolvimento de novos protocolos para a obtenção de amino-N-heteroaromáticos de forma branda e sem uso de catalisadores metálicos é bastante desejado na química orgânica sintética. Neste trabalho foi desenvolvido um método para obtenção de derivados quinoxalínicos, através de uma reação de SNAr, utilizando 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina (DCDNQX) e anilinas substituídas. Após otimização, foram obtidos 13 exemplos de produtos inéditos em condições brandas e sem uso de catalisadores metálicos, com rendimentos variando de baixos a ótimos (traço-98%). Além do uso do derivado quinoxalínico DCDNQX, foi estudada a reação de funcionalização C-H  com a piridina e t-butilamina. O uso de iodo molecular (I2) como aditivo nesta transformação, possibilitou a formação de um produto dissubstituído. Uma análise preliminar dos resultados, indica que esta dissubstituição ocorre nas posições C3 e C5 ou C2 e C6 do anel piridínico, uma reatividade raramente vista em relatos da literatura, que pode levar à formação de compostos inéditos e com potencial atividade biológica.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2140775 - LIVIA NUNES CAVALCANTI
Interno - 1569526 - RENATA MENDONÇA ARAUJO
Externo à Instituição - IVANI MALVESTITI - UFPE
Notícia cadastrada em: 19/02/2018 09:16
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