Banca de DEFESA: GENICKSON BORGES DE CARVALHO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GENICKSON BORGES DE CARVALHO
DATA : 29/07/2016
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 3F1
TÍTULO:

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E INVESTIGAÇÃO SOBRE A FOTOLUMINESCÊNCIA DE COMPLEXOS DA PIRAZINACARBOXAMIDA COM ÌONS LANTANÍDEOS


PALAVRAS-CHAVES:

Complexos. Luminescência. Pirazinacarboxamida. Lantanídeos


PÁGINAS: 233
RESUMO:

No presente trabalho é descrito a síntese e a caracterização dos compostos de coordenação entre os nitratos de lantanídeos (III) e a pirazinacarboxamida (PyZ), visando uma possível aplicação funcional desses novos compostos como dispositivos moleculares conversores de luz. Os complexos obtidos foram caracterizados por meio de diversas técnicas analíticas, das quais podemos destacar: Análise Elementar, Termogravimetria (TG) e Análise Térmica Diferencial (DTA) simultânea, Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Espectroscopia de absorção no Infravermelho (FT-IR), Difratometria de Raios-X (DRX) pelo método do pó, Condutividade Eletrolítica Molar, Espectroscopia de Absorção Eletrônica (UV-Vis) a 298 K e Espectroscopia de Luminescência a 298 K. Através dos resultados de Análise Elementar, Termogravimetria e de Condutividade Molar, foi possível propor as seguintes fórmulas moleculares: [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.2H2O (Ln3+= La–Eu) e [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.H2O (Ln3+ = Gd – Dy). As curvas TG-DTA e DSC forneceram informações a respeito da desidratação, decomposição e estabilidade térmica dos compostos sintetizados. Os dados de condutividade molar tanto em nitrometano como em acetonitrila sugeriram comportamento de eletrólito 1:1 para todos os compostos, reforçando os resultados dos espectros de absorção na região do infravermelho, que indicaram a presença de nitrato não coordenado aos íons lantanídeos. Nos espectros eletrônicos no UV-Vis observou-se o deslocamento das bandas de absorção dos complexos estudados quando comparadas às bandas do ligante livre, sugerindo a coordenação do íon lantanídeo com o ligante pirazinacarboxamida. Os espectros de absorção na região do infravermelho permitiram estabelecer que os sítios de coordenação do ligante PyZ com o íon metálico são o oxigênio carbonílico e o nitrogênio alfa do anel pirazínico. A interpretação dos difratogramas de raios-X obtidos pelo método do pó permitiu o estabelecimento de três séries isomórficas: a primeira compreende os compostos de La3+ e Ce3+, a segunda os compostos de Pr3+ ao Tb3+ e a terceira ao composto de Dy3+. O estudo das bandas hipersensitivas do composto de neodímio no estado sólido a 298 K permitiu determinar os parâmetros espectroscópicos, cujos valores numéricos indicam que a interação metal-ligante é essencialmente eletrostática. A partir dos espectros eletrônicos em solução de acetonitrila e etanol calculou-se a força do oscilador (P), cujos valores sugerem ser maior a perturbação da esfera de coordenação do íon Nd3+, quando solubilizado em etanol. O espectro de emissão do complexo de gadolínio revelou que a energia do estado tripleto excitado do ligante PyZ encontra-se acima dos níveis emissores dos íons Eu e Tb, o que favorece o processo de transferência de energia metal-ligante. A análise do espectro de emissão do composto de európio no estado sólido a 298 K sugeriu uma microssimetria próxima de D2d com distorção consistente com a geometria de um dodecaedro. A análise de luminescência indicou que os complexos de Eu3+, Tb3+, Sm3+e Dy3+ apresentam emissões características na região dos íons lantanídeos, porém, quando em solução de acetonitrila, apenas o composto de samário não apresentou emissão na região do visível por ter possivelmente sua luminescência suprimida pela presença deste solvente.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 7350310 - MARIA DE FATIMA VITORIA DE MOURA
Interno - 345799 - OTOM ANSELMO DE OLIVEIRA
Externo ao Programa - 3432383 - FILIPE MARTEL DE MAGALHAES BORGES
Externo ao Programa - 008.363.534-39 - KLECIA MORAIS DOS SANTOS - CAPES
Externo à Instituição - DANIEL FREITAS FREIRE MARTINS - UFERSA
Externo à Instituição - CLEIDE MARIA DA SILVA LEITE - UNILAB
Notícia cadastrada em: 27/07/2016 16:19
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