PPGQ/CCET PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA INSTITUTO DE QUÍMICA Telefone/Ramal: (84) 3342-2323/136 https://posgraduacao.ufrn.br/ppgq

Banca de QUALIFICAÇÃO: GENICKSON BORGES DE CARVALHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GENICKSON BORGES DE CARVALHO
DATA : 17/06/2016
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 3F1
TÍTULO:

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E INVESTIGAÇÃO FOTOLUMINESCENTE DE COMPLEXOS DA PIRAZINACARBOXAMIDA COM ÍONS LANTANÍDEOS


PALAVRAS-CHAVES:

Complexos. Luminescência. Pirazinacarboxamida. Lantanídeos


PÁGINAS: 248
RESUMO:

O presente trabalho descreve a síntese e a caracterização dos compostos de coordenação entre os nitratos de lantanídeos (III) e a pirazinacarboxamida (PyZ), visando uma possível aplicação funcional desses novos compostos como dispositivos moleculares conversores de luz. Os complexos obtidos foram caracterizados por meio de diversas técnicas analíticas, das quais podemos destacar: Análise elementar, Termogravimetria (TG) e Análise Térmica Diferencial (DTA) simultânea, Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Espectroscopia no Infravermelho (FT-IR), Difração de Raios-X (DRX) pelo método do pó, Condutividade Eletrolítica Molar, Espectroscopia de absorção no UV-Visível, Espectroscopia de absorção no visível para o composto de neodímio a 298K e Espectroscopia de Luminescência a 298K. Os resultados de análise elementar possibilitaram propor as seguintes fórmulas moleculares: [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.2H2O (Ln3+ = La–Eu) e [Ln(PyZ)2(NO3)2]NO3.H2O (Ln3+ = Gd – Dy). As curvas TG-DTA e DSC forneceram informações a respeito da desidratação e decomposição térmica destes complexos. Os dados de condutividade molar tanto em nitrometano como em acetonitrila sugeriram comportamento de eletrólito 1:1 para todos os compostos, reforçando os resultados de infravermelho, que indicaram a presença de nitrato não coordenado aos íons lantanídeos. Nos espectros eletrônicos no UV-Vis observou-se o deslocamento das bandas de absorção dos complexos estudados quando comparadas às bandas do ligante, sugerindo a coordenação do íon lantanídeo com o ligante pirazinacarboxamida. Os espectros de absorção na região do infravermelho permitiram estabelecer que os sítios de coordenação do ligante PyZ com o íon metálico são o oxigênio carbonílico e o nitrogênio alfa do anel pirazínico. A interpretação dos difratogramas de raios-X obtidos pelo método do pó permitiu o estabelecimento de três séries isomórficas: a primeira compreende os compostos de La3+ e Ce3+, a segunda os compostos de Pr3+ ao Tb3+ e a terceira ao composto de Dy3+. O estudo das bandas hipersensitivas do composto de neodímio no estado sólido a 298K permitiu determinar os parâmetros espectroscópicos, cujos valores numéricos indicam que a interação metal-ligante é essencialmente eletrostática. A partir dos espectros eletrônicos em solução de acetonitrila e etanol calculou-se a força do oscilador (P), cujos valores sugerem ser maior a perturbação da esfera de coordenação do íon Nd3+, quando solubilizado em etanol. A análise do espectro de emissão do composto de európio no estado sólido a 298K leva a sugerir uma microssimetria próxima de D2d com distorção consistente com a geometria de um dodecaedro. A análise de luminescência indicou que os complexos de Eu3+, Tb3+, Sm3+ e Dy3+ apresentam emissões características na região dos íons lantanídeos, no entanto, quando em solução de acetonitrila, apenas o composto de samário não apresentou emissão na região do visível por ter possivelmente sua luminescência suprimida pela presença deste solvente.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 7350310 - MARIA DE FATIMA VITORIA DE MOURA
Interno - 350633 - ADEMIR OLIVEIRA DA SILVA
Interno - 345799 - OTOM ANSELMO DE OLIVEIRA
Externo ao Programa - 338292 - JOÃO BOSCO LUCENA DE OLIVEIRA
Notícia cadastrada em: 14/06/2016 10:22
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