Obtenção e estudo de modelagem molecular de derivados semissintéticos obtidos a partir do clerodano bioativo trans-desidrocrotonina (t-DCTN).
Croton cajucara, t-DCTN, redução estereosseletiva, NaBH4, RMN, DFT, QTAIM, difração de Raios-X
Este trabalho aborda uma relevante contribuição ao estudo sintético e teórico de uma importante planta medicinal presente na flora brasileira, Croton cajucara Benth. Nesse contexto, foram obtidos através de diferentes procedimentos sintéticos: 1) uma redução catalítica com H2; 2) redução utilizando NaBH4; 3) redução estereosseletiva utilizando NaBH4 / CeCl3); identificados e/ou purificados (via HPLC), e caracterizados (via RMN)cinco derivados semissintéticos (t-CTN, t-CTN-OL (a-OH), t-CTN-OL (b-OH), t-DCTN-OL (a-OH), t-DCTN-OL (b-OH)) a partir clerodano bioativo trans-desidrocrotonina (t-DCTN), composto majoritário isolado de Croton cajucara Benth. Estudos de modelagem molecular e dados de difração de Raios-X envolvendo a molécula alvo (t-DCTN), e outros dois derivados semissintéticos obtidos (t-CTN e t-DCTN-OL (b-OH)) foram desenvolvidos visando uma completa caracterização estrutural, incluindo correlações satisfatórias entre dados experimentais e teóricos de RMN (para t-DCTN e t-CTN). Em adição, informações topológicas obtidas com o auxílio da Teoria Quântica de Átomos em Moléculas (QTAIM) evidenciaram a presença de interações estabilizantes intramoleculares do tipo H-H e (C)O--H(C) em t-DCTN e t-CTN. Paralelamente, também foi realizada outra investigação teórica envolvendo o estudo termodinâmico e mecanístico para a redução total de t-DCTN em presença de hidrogênio (H2).