Banca de DEFESA: MARIA LAURA DE SOUZA LIMA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARIA LAURA DE SOUZA LIMA
DATA : 21/03/2024
HORA: 14:00
LOCAL: meet.google.com/yrx-irdd-jaj
TÍTULO:

PAPEL DOS RECEPTORES FARMACOLÓGICOS AT1 E AT2 DA ANGIOTENSINA II EM DOENÇA PERIODONTAL INDUZIDA POR LIGADURA: ASPECTOS MOLECULARES

PALAVRAS-CHAVES:

Angiotensina II; Receptor AT1; Receptor AT2; Doença Periodontal;

PÁGINAS: 50
RESUMO:

O sistema renina angiotensina (SRA) é de grande importância para o equilíbrio hídrico do organismo e regulação da pressão arterial, além de estar associado ao estimulo de vias pró-inflamatórias. Seu principal peptídeo é a angiotensina II, que interagem principalmente com os receptores do tipo 1 (AT1) e do tipo 2 (AT2). Foi encontrado interrelação entre as doenças cardiovasculares e a periodontite. Este estudo teve como objetivo avaliar os aspectos moleculares em camundongos knockout submetidos a um modelo experimental de doença periodontal, observando a influência dos receptores de Ang II tipo 1 (AT1^(-)) e Ang II tipo 2 (AT2^(-)) na periodontite. Métodos: A periodontite experimental foi induzida colocando-se uma ligadura com fio de nylon 5.0 ao redor do segundo molar superior esquerdo de camundongos knockout para AT1^(-), AT2^(-) receptores e selvagem (Wild-Type, WT), subdivididos 2 grupos para cada linhagem: sem ligadura (NL) e ligadura (L), totalizando seis grupos: três controles e três experimentais. Após 15 dias da indução da doença os animais foram submetidos à eutanásia. Com o intuito de avaliar se as variações genéticas teriam influência sobre a doença periodontal foram realizadas as análises de citocinas, peptídeos e enzimas foram analisados a partir de tecidos gengivais por ELISA e RT-PCR. Resultados: Os animais WT e AT2^(-) apresentaram resultados semelhantes em relação às citocinas IL-1β, IL-6, TNF-α, em que os animais ligados aumentaram os níveis dessas citocinas em relação aos saudáveis (p < 0,001), já os animais da linhagem AT1^(-) não apresentou  diferenças entres os animais doentes e saudáveis, mas apresentou algumas diferenças em relação a outras linhagens: na citocina IL-β identificamos diferenças significativas em relação ao grupo AT1^(-)-L e WT-L (p < 0,05), já nas IL-6 e TNF-α os grupos AT1^(-)-L apresentaram diferenças significativas (p < 0,001) tanto quando comparado aos grupo WT-L quanto aos grupos AT2^(-)-L. Em relação a citocina IL-10 os animais WT expressou maiores níveis no grupo ligado (p < 0,01),os grupos AT2^(-) e AT1^(-) não apresentaram alterações significativas em relação a essa citocina. Para os resultados de Angiotensina II e Angiotensina 1-7 houve diferenças significativas quando comparamos o grupo AT2^(-)-NL e AT2^(-)-L (p < 0,01); e em relação ao grupo AT1^(-)-L e AT2^(-)-L (p < 0,05) nos resultados de Ang 1-7, em relação aos demais grupos não houve diferenças significativas. Para TLR2 houve diferenças entre os grupos WT-NL/WT-L (p < 0,05); AT1^(-)-NL/AT1^(-)-L (p < 0,01) e AT2^(-)-NL/AT2^(-)-L (p < 0,01). Já para o receptor MAS houve diferenças entre os grupos WT-NL/WT-L (p < 0,001) e AT2^(-)-NL/AT2^(-)-L (p < 0,001). Entre as diferentes linhagens no subgrupo ligado houve diferença estatística também em relação ao grupo WT-L/AT1^(-)-L (p < 0,001) e AT1^(-)-L/AT2^(-)-L (p < 0,001). Para a expressão do peptídeo ACE, ou ECA, houve diferença estatística entre os tipos de grupos WT-NL/WT-L (p < 0,001). Para a expressão do peptídeo ACE2, ou ECA2, não foi obtido diferenças estatisticamente significativas. Conclusão: Os animais do grupo AT1^(-) apresentaram menor inflamação que as demais linhagens doentes, assim como uma menor expressão do receptor MAS, responsável também por uma via protetora do SRA. Além disso os animais dos grupos WT e AT2^(-) demonstraram resultados próximos em diversas análises, evidenciando que o bloqueio do receptor AT1, sobre os efeitos moleculares, é mais positiva.

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2374605 - AURIGENA ANTUNES DE ARAUJO
Interna - 2085732 - ANA RAFAELA LUZ DE AQUINO MARTINS
Externa ao Programa - 2477216 - NAISANDRA BEZERRA DA SILVA FARIAS - UFRNExterna à Instituição - KARUZA MARIA ALVES PEREIRA - UFC
Externo à Instituição - RAFAEL RODRIGUES LIMA - UFPA