Banca de DEFESA: THUANNY MOURA DE SOUSA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : THUANNY MOURA DE SOUSA
DATA : 19/07/2024
HORA: 14:00
LOCAL: videoconferência
TÍTULO:

Nitrosilo Complexos de Rutênio: Síntese, Caracterização, Reatividade e ação frente ao DNA Plasmidial

PALAVRAS-CHAVES:

Óxido Nítrico; Nitrosilo Complexos; Rutênio; DNA Plasmidial

PÁGINAS: 116
RESUMO:

O óxido nítrico (NO) é uma molécula sinalizadora envolvida em vários processos biológicos, dentre eles a regulação da pressão sanguínea, neurotransmissão, respostas imunológicas, atividade antibacteriana e atividade anticancerígena. Por esta razão, nitrosilo complexos têm sido investigados como doadores de NO no intuito de melhorar as aplicações biológicas dessa molécula que depende da modulação na estrutura dos complexos para interagir ou agir em potenciais alvos moleculares. Nesse contexto, este trabalho tem como finalidade o desenvolvimento de novos nitrosilo complexos de rutênio do sistema [Ru(bpy)(L)(NO2)(NO)](PF6)2, onde L são os ligantes phen = 1,10’-fenantrolina, phendiona = 1,10’-fenantrolina-5,6-diona e bpy = 2,2’-bipiridina, capazes de atuarem como liberadores de óxido nítrico em sistemas biológicos. Os compostos foram obtidos a partir dos complexos precursores cis- [Ru(bpy)(L)Cl2] em água e etanol, com a adição do ligante nitrito de sódio em HTFA 4 mol.L-1 . Na técnica de infravermelho, em pastilhas de KBr, os complexos exibiram modos vibracionais em 1941 e 1944 cm-1 associados ao NO+ com fenantrolina e fendiona, respectivamente, indicando a coordenação do ligante óxido nítrico. Através da técnica de UV-vis, em acetonitrila, foi possível identificar bandas intraligantes de caráter π → π* na região do ultravioleta como também transições de transferência de carga do rutênio para os ligantes polipiridínicos em torno de 450 nm. Os voltamogramas cíclicos obtidos em NaTFA 0,1 mol.L -1 e pH = 3,5 mostraram um potencial de meia-onda em 122 mV para o complexo com fenantrolina e 133 mV com a fendiona, ambos referentes ao par redox NO+/0 . Com relação a reatividade no UV-Vis, os complexos mostraram evidências de liberação do NO na presença de glutationa e cisteína devido a geração de produtos intermediários em 450 e 380 nm bem como a formação do aquo complexo em 450 nm. Por sua vez, na voltametria de onda quadrada a reação dos compostos com glutationa, histidina e metionina apresentaram indícios qualitativos de liberação do NO, em virtude do aparecimento de processos na faixa de 100-150 e 500-700 mV característicos dos pares redox NO+/0 e Ru3+/2+ , de modo respectivo. Por fim, os testes de clivagem de DNA plasmidial (pBR322) revelaram que no escuro os complexos não exibem atividade mesmo com até 60 µM dos compostos. Todavia, sob irradiação de LED azul (460 nm) e na presença de glutationa, os complexos mostraram indícios de clivagem alterando, portanto, a sua estrutura de forma I (supernovelada) entre as formas II (circular aberta) e formas III (forma linear).

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1645110 - CARLOS ALBERTO MARTINEZ HUITLE
Externo ao Programa - 1715109 - DANIEL DE LIMA PONTES - UFRNPresidente - 349770 - DULCE MARIA DE ARAUJO MELO
Externo à Instituição - FRANCISCO ADILSON MATOS SALES - IFCE
Externo ao Programa - 1945343 - FRANCISCO ORDELEI NASCIMENTO DA SILVA - nullExterno à Instituição - SÉRGIO XAVIER BARBOSA ARAÚJO - UFC