AVALIAÇÃO DO PAPEL DO GLI-1 E SNAIL NA PROMOÇÃO DA TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESENQUIMAL EM ESPÉCIMES DE LEUCOPLASIA VERRUCOSA PROLIFERATIVA E DE VARIANTES HISTOPATOLÓGICAS DO CARCINOMA EPIDERMOIDE NA REGIÃO DE CABEÇA E PESCOÇO
Carcinoma de Células Escamosas. Transição epitélio-mesenquimal. Fatores de Transcrição. Prognóstico.
A ocorrência da progressão tumoral depende da aquisição, pelas células neoplásicas, de um fenótipo agressivo, que aumenta a motilidade celular e a resistência ao tratamento, favorecendo a progressão tumoral. Vias moleculares, como a Hedgehog, promovem a transição epitélio-mesenquimal (TEM), na qual o fator de transcrição Gli-1 induz a hiperexpressão de Snail1, resultando na perda da expressão de E-caderina e de N-caderina. Dado que o carcinoma epidermoide possui variantes histológicas com distintas características morfológicas de padrão de invasão, resultando em prognóstico variável, e que a leucoplasia verrucosa proliferativa é a lesão com maior taxa de evolução para câncer, é importante investigar o papel do Gli-1 nessas lesões. O estudo proposto visa analisar a expressão de Gli-1 e sua correlação com marcadores de TEM (Snail1, E-caderina e N-caderina) em biópsias de leucoplasias verrucosas proliferativas, carcinoma de células escamosas, carcinoma verrucoso e carcinoma de células escamosas fusiformes da cabeça e pescoço. O presente estudo foi aprovado pelo CEP (parecer nº 74204623.4.0000.5537) e será conduzida como um estudo retrospectivo, observacional e transversal, utilizando técnicas de imunohistoquímica, RT-PCR e Western Blot para quantificação das proteínas Gli-1, E-caderina, N-caderina e Snail1. As possíveis associações entre a expressão dessas proteínas e o diagnóstico da lesão, características morfológicas e presença de células estromais e inflamatórias serão investigadas. Espera-se que os resultados contribuam para o entendimento dos eventos moleculares na transformação maligna de lesões com potencial evolutivo, como a leucoplasia verrucosa proliferativa, e para avaliar se as diferenças na expressão desses fatores estão relacionadas às variantes histológicas do carcinoma epidermoide.