EFICÁCIA DE UM GEL DE IBUPROFENO NANOESTRUTURADO NA SENSIBILIDADE DENTÁRIA INDUZIDA PELO CLAREAMENTO DE CONSULTÓRIO: ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO, CONTROLADO E TRIPLO-CEGO
Clareamento Dentário, Sensibilidade Dentinária, Nanopartículas, Peróxido de Hidrogênio.
Esse estudo objetivou avaliar a eficácia de um nanogel de Ibuprofeno no controle da sensibilidade ao clareamento dentário de consultório realizado com peróxido de hidrogênio 35% e a interferência na mudança de cor. Tratou-se de ensaio clínico randomizado triplo-cego boca dividida com 40 participantes, no qual o paciente, o operador e o avaliador estavam cegos para a alocação dos grupos. Foram realizadas duas sessões de clareamento com uma aplicação de 50 minutos de peróxido de hidrogênio a 35% (AutoMixx Plus®, FGM) em cada sessão e um intervalo de uma semana entre as sessões. O paciente recebeu o tratamento de clareador nas duas hemi-arcadas, mas o nanogel de ibuprofeno apenas foi aplicado em uma delas, gerando os grupos Ibuprofeno (I) e Placebo (P). A sensibilidade foi avaliada diariamente por 14 dias a partir da Escala Analógica Visual (EAV) (0 – 10cm). Os valores obtidos através da EAV foram utilizados para calcular o risco absoluto, relativo e intensidade da sensibilidade. A mudança de cor foi avaliada subjetivamente através da Escala Vitapan Classical® e objetivamente através do espectofotômetro EasyShade®. Os valores obtidos na análise objetiva foram utilizados para avaliar o ΔE, ΔE00, ΔWID e ΔUEV. A análise estatística foi realizada no software Jamovi através do Teste T pareado para mudança de cor, Wilcoxon para intensidade da sensibilidade e McNemar para risco de sensibilidade com nível de significância de 5%. Não houve diferença estatística no risco absoluto (80 – I; 77 – P) ou intensidade da sensibilidade imediata (0,2 – I; 0,3 – P), em 1h (0,6 – I; 0,8 – P), 24h (0,2 – I; 0,1 – P) ou 48h (0,0 – I; 0,0 – P). A intensidade da sensibilidade observada foi de baixa a média. Também não foi observada diferença estatística para a mudança de cor através do ΔE (12,81 ± 4,68 – I; 12,65 ± 5,32 – P), ΔE00 (8,50 ± 3,71 – I; 8,52 ± 4,03 – P), ΔWID (8,06 ± 7,55 – I; 8,34 ± 6,90 – P), e ΔUEV (7,42 ± 2,94 – I; 7,42 ± 2,94 – P) (p>0,05). A aplicação tópica de um gel à base de ibuprofeno nanoestrutrado não foi eficaz no manejo da sensibilidade pós-clareamento de consultório. O protocolo também não interferiu na mudança de cor.