Imunoexpressão das proteínas ING3 e ciclina D1 entre displasias epiteliais e carcinomas epidermoides de língua.
Carcinoma epidermoide oral. Displasia epitelial oral. Biomarcadores Tumorais. Imuno-histoquímica.
A expressão alterada de genes supressores tumorais e proteínas reguladoras do ciclo celular apresentam relação com a etiopatogênese de diferentes cânceres. Os genes supressores tumorais atuam codificando proteínas que reduzem a probabilidade de uma célula tornar-se tumoral, dentre elas destaca-se a família de inibidores de crescimento (inhibitor of growth - ING), que impede o crescimento celular descontrolado. As proteínas reguladoras do ciclo celular atuam na sua progressão, resultando em proliferação celular, como a proteína ciclina D1, que representa um importante regulador desse ciclo. O carcinoma epidermoide oral (CEO) é uma neoplasia maligna de patogenia complexa, enquanto que a displasia epitelial oral (DEO) é uma entidade que, na dependência de sua evolução, exibe riscos de transformação maligna para o CEO. O objetivo do presente estudo é comparar a imunoexpressão das proteínas ING3 e ciclina D1 entre o comportamento biológico de CEO e DEO. Para isto, a gradação em todos os casos será realizada segundo os critérios sugeridos pela Organização Mundial da Saúde (OMS), além de Kujan et al. (2006), para DEO, e de Almagunsh et al. (2015) para CEO. A análise imuno-histoquímica será realizada de forma quantitativa, considerando a localização celular (citoplasmática e/ou nuclear) das proteínas estudadas. Para a análise estatística, serão realizadas associações entre imunoexpressão da Ciclina D1 e ING3 comparando os dois grupos de amostras, com as variáveis clinicopatológicas através dos testes estatísticos Exato de Fisher, Kruskal-Wallis (KW) e Mann-Whitney (U). Para os casos de CEO serão avaliadas as taxas de sobrevida global (SG) e livre da doença (SLD), utilizando método de Kaplan-Meier e comparadas pelo teste log-rank. Será adotado nível de significância de 5% para todos os testes considerando o valor de p ≤ 0,05. Com o desenvolvimento desse estudo buscamos compreender o papel das proteínas ING3 e Ciclina D1 na carcinogênese oral.