Banca de QUALIFICAÇÃO: PEDRO IGOR CÂMARA DE OLIVEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : PEDRO IGOR CÂMARA DE OLIVEIRA
DATA : 12/12/2018
HORA: 13:30
LOCAL: BioME
TÍTULO:

PLANEJAMENTO DE NOVOS INIBIDORES DA CYP51 DO TRYPANOSOMA CRUZI POR ESTUDOS DE QSAR 2D/3D

PALAVRAS-CHAVES:

Trypanosoma cruzi. Doença de Chagas. CYP51. Design de fármacos baseado na estrutura. QSAR-3D.

PÁGINAS: 18
RESUMO:

A doença de Chagas mata cerca de 10.000 pessoas por ano e aproximadamente 8 milhões de pessoas estão infectadas pelo Trypanosoma cruzi. O principal medicamento de referência no Brazil, o benzonidazol, é utilizado para o tratamento da doença desde a década de 70. Nos últimos anos, muitos inibidores da CYP51 tem sido testados contra esta enzima do parasito. Um deles, o posaconazol, foi até mesmo testado em ensaios clínicos em humanos na Espanha. Apesar de este ensaio clínico ter mostrado que o posaconazole não foi mais eficaz que o benzonidazol, ainda há esperança que a CYP51 é um ótimo alvo em potencial para tratar a infecção pelo T. cruzi. A pesquisa por novas moléculas eficazes que poderiam possivelmente tratar a fase crônica da doença é algo essencial. Estudos de QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) 2D e 3D foram utilizados neste trabalho para criar modelos usando as estruturas químicas de vários compostos publicados na literatura que já passaram por testes in vivo ou in vitro. Essas moléculas foram alinhadas com ligantes cristalizados de referência que estão disponíveis no PDB (Protein Databank). Após a análise dos modelos, novos análogos serão planejados. Por fim estes análogos serão testados in silico no modelo desenvolvido de QSAR3D.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1893445 - EUZEBIO GUIMARAES BARBOSA
Externo ao Programa - 1066308 - MARCUS ALEXANDRE NUNES
Externo ao Programa - 1752367 - PAULO MARCOS DA MATTA GUEDES