Influência da densidade de carga e da massa molar da poliacrilamida na reologia de sistemas microemulsionados.
Reologia; Tensoativo; Microemulsão; Poliacrilamida; Entalpia de ativação aparente
O conhecimento do comportamento reológico de sistemas microemulsionados (SME) é de fundamental importância, devido à diversidade de aplicações industriais destes sistemas. Esse trabalho apresenta o comportamento reológico do sistema microemulsionado formado por RNX 95/álcool iso-propílico/p-tolueno sulfonato de sódio/Querosene/água destilada com a adição do polímero poliacrilamida. Foram escolhidos três polímeros poliacrilamida, que diferem quanto a sua massa molar e densidade de carga. Além disso, estudou-se a adição desses polímeros em concentração relativamente baixa 0,1% em massa e concentração máxima de 2,0%. Foram realizadas análises de escoamento para a determinação das viscosidades aparente dos SME e parâmetros reológicos aplicando os modelos de Bingham, Ostwald de Waale e Herschell-Bulkley. O comportamento em meio salino desse sistema foi estudado para uma solução de KCl 2,0%, em substituição a água destilada. Foi determinado o comportamento das microemulsões em relação a temperatura através de curvas de escoamento a temperaturas de 25 a 60°C em variações de 5°C. Após análise dos resultados a microemulsão sem adição de polímero apresentou um ligeiro aumento em sua viscosidade, mas o que não a descaracteriza como um fluido newtoniano. Já os sistemas aditivados quando analisados com concentração baixa de polímero ajustaram-se bem aos modelos aplicados, com comportamento muito próximo da microemulsão. Já a concentração mais elevada de polímero deu aos sistemas comportamento de fluido plástico. Os resultados da variação de temperatura apontam para um aumento na viscosidade dos sistemas que pode estar relacionado a mudanças estruturais nas micelas formadas na própria microemulsão sem adição de polimero.