Banca de DEFESA: JOANA LARISSA VICENTE DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JOANA LARISSA VICENTE DA SILVA
DATA : 20/04/2026
HORA: 09:00
LOCAL: https://meet.google.com/iwf-qosm-kge
TÍTULO:

CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA DO VÍRUS CHIKUNGUNYA CIRCULANTE NO ESTADO DO RIO
GRANDE DO NORTE (2022–2025): ANÁLISE EVOLUTIVA, ESTRUTURAL E IMUNOINFORMÁTICA 

PALAVRAS-CHAVES:

Chikungunya; evolução molecular; filogenia; mutações; imunoinformática;
modelagem estrutural; ECSA. 

PÁGINAS: 75
RESUMO:

O vírus Chikungunya (CHIKV), pertencente à família Togaviridae e ao gênero Alphavirus, mantém circulação contínua no estado do Rio Grande do Norte (RN) desde sua introdução no Brasil em 2014.
Considerando a escassez de estudos recentes sobre a diversidade genética viral na região, este trabalho teve como objetivo caracterizar filogeneticamente o CHIKV circulante no RN entre 2022 e 2025, identificar mutações estruturais relevantes e avaliar possíveis implicações imunológicas associadas às substituições observadas, além de realizar modelagem estrutural preditiva para visualização espacial das substituições identificadas. Foram analisadas 154 sequências do gene E1 e 51 sequências da poliproteína estrutural (E3–E2–6K–E1), obtidas em bancos de dados públicos e submetidas a rigorosa curadoria de qualidade. As análises filogenéticas, conduzidas por Máxima Verossimilhança, demonstraram que todas as amostras pertencem ao genótipo East-Central-South African (ECSA), formando um agrupamento monofilético consistente, compatível com manutenção local e transmissão endêmica contínua. As sequências de 2025 agruparam-se em subclado coeso, sugerindo circulação recente de linhagem derivada regionalmente. A análise mutacional identificou dez substituições distribuídas principalmente nas glicoproteínas E1 e E2, com destaque para A98T, recorrente entre 2022 e 2023; K211T, detectada em múltiplos anos; I317T, caracterizada como mutação emergente em 2025; e N214S, classificada como transitória. As análises imunoinformáticas indicaram manutenção quantitativa do repertório de epítopos preditos para MHC classes I e II ao longo do período analisado, embora tenha sido observada substituição qualitativa pontual em MHC-I, com perda e surgimento de epítopos específicos. A predição de epítopos lineares de células B revelou conservação de regiões potencialmente antigênicas na glicoproteína E2, compatível com estabilidade relativa do perfil antigênico teórico. A modelagem estrutural foi empregada para localizar espacialmente as mutações nas proteínas E1 e E2, permitindo contextualização estrutural das substituições identificadas. De forma geral, os achados indicam baixa diversificação estrutural do CHIKV no RN entre 2022 e 2025, com manutenção da linhagem ECSA e ocorrência de mutações pontuais sem evidência de remodelamento amplo do repertório imunogênico predito. Os resultados reforçam a importância da vigilância genômica contínua para monitoramento evolutivo e compreensão da dinâmica viral regional. 

MEMBROS DA BANCA:
Interna - 1346635 - JANEUSA TRINDADE DE SOUTO
Externo ao Programa - 2985070 - JONAS IVAN NOBRE OLIVEIRA - nullPresidente - 1715230 - JOSELIO MARIA GALVAO DE ARAUJO
Externo à Instituição - THALES ALLYRIO ARAUJO DE MEDEIROS FERNANDES - UERN