Banca de QUALIFICAÇÃO: ÉRIKA GEICIANNY DE CARVALHO MATIAS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ÉRIKA GEICIANNY DE CARVALHO MATIAS
DATA : 03/05/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Videoconferência - Link para acesso: https://meet.google.com/nsv-ebgz-sxo
TÍTULO:

MODULAÇÃO DE SIRT6 POR FLAVONOIDES: UMA ANÁLISE BIOQUÍMICA QUÂNTICA NA BUSCA DE ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS

PALAVRAS-CHAVES:

SIRT6, Moduladores, Doenças Metabólicas, Câncer, Modelagem Molecu-lar,MFCC, DFT.

PÁGINAS: 51
RESUMO:

As doenças metabólicas, tais como diabetes, hipertensão e obesidade bem como as neoplasias atingem milhões de pessoas no mundo todo, caracteri- zando um problema de saúde e bem estar da sociedade. Nesse contexto surge a proteína, SIRT6 que tem se destacado como um potencial alvo terapêutico para essas patologias, uma vez que sua atividade e regulação estão relacionadas à prevenção de doenças metabólicas, cardiovasculares e câncer. SIRT6 é uma deacilase dependente de NAD+ e sua ativação de protege contra doenças metabólicas e relacionadas ao envelhecimento, em contrapartida a sua inibição é considerada uma terapia contra o câncer. A investigação da modulação dessa proteína por moléculas específicas des- taca-se como uma área promissora. Aqui, exploramos a modulação de SIRT6 com os flavonoides quercetina (QUE) e seu derivado isoquercetina (ISO), além da galato catequina (GC) e da susbstância tricostanina-A (TSA), proporcionando uma visão detalhada das interações moleculares que levam à ativação ou inibição dessa proteína. Para isso empregamos métodos computacionais na perspectiva da Modelagem Molecular por meio da técnica do Fracionamento Molecular com Caps Conjugados (MFCC) e em conformidade com os parâmetros de cálculos da Teoria do Funcional da Densidade (DFT). Os resultados exibiram os valores energé- ticos de cada resíduo de aminoácido constituinte dos bolsos de ligação com os ligantes analisados para ambos os complexos. Essas avaliações se deram em um raio de até 10,0 Å de distância dos moduladores. A análise energética para o complexo SIRT6-moduladores demostrou que a (GC) e a (TSA) foram mais expressivas em relação à (QUE) e a (ISO). Nossos resultados fornecem insights valiosos para o desenvolvimento de estraté- gias terapêuticas direcionadas a SIRT6 com potencial para impactar a sua regulação e abrir novas perspectivas na pesquisa de tratamentos para do- enças metabólicas e canceres.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2412258 - EDILSON DANTAS DA SILVA JUNIOR
Presidente - 2985070 - JONAS IVAN NOBRE OLIVEIRA
Interna - 1720860 - VANESSA DE PAULA SOARES RACHETTI