ESTUDO DAS INTERAÇÕES DO PRAZIQUANTEL COM CICLODEXTRINAS EM SISTEMAS MULTICOMPONENTES
ciclodextrina, praziquantel, complexos multicomponentes, modelagem molecular, trietanolamina, metilpirrolidona.
A utilização de ciclodextrinas para aumentar a solubilidade de fármacos em solução aquosa tem sido bastante estudada. No presente estudo, o mecanismo de interação do praziquantel (PZQ) com a beta-ciclodextrina e com a hidroxipropil-beta-ciclodextrina na presença dos co-solventes trietanolamina (TEA) e a N-metilpirrolidona (NMP) foi cuidadosamente realizado com o objetivo do aumento da solubilidade do praziquantel. Através dos diagramas de solubilidade e dos diagramas job’s plot foi possível observar a formação de complexos solúveis com estequiometria 1:1. A presença dos co-solventes TEA e NMP diminuiu consideravelmente a estabilidade e solubilidade dos complexos formados, no entanto através dos estudos de modelagem molecular foi mostrado que este efeito pode facilitar a saída do fármaco da cavidade e consequentemente beneficiar a absorção do fármaco. Os resultados mostraram-se elucidativos e bastantes promissores na obtenção futura de complexos que possam ser utilizados para melhor biodisponibilidade do praziquantel.