Autoimunidade, GSEA, Guillain-Barré, Neuropatia, Neuroinflamação, RNA-Seq

As doenças autoimunes são enfermidades que comprometem de forma significativa a saúde e a qualidade de vida dos indivíduos acometidos. A associação de infecções, causadas por vírus e bactérias, com o surgimento de doenças autoimunes vem sendo descrita em estudos realizados nos últimos anos. Estas associações foram observadas na Síndrome de Guillain-Barré (SGB). A SGB é uma neuropatia periférica aguda, geralmente pós-infecciosa e imunomediada. É a causa mais comum de paralisia flácida aguda em todo o mundo, com uma taxa de mortalidade variando de 5% a 7%, podendo deixar sequelas crônicas mesmo após a recuperação. Neste estudo, analisamos perfis de RNA-Seq de células mononucleares do sangue periférico (PBMC) de 12 pacientes na fase aguda da SGB (T0), de oito pacientes clinicamente recuperados que permaneceram no estudo, coletadas até 3 anos após o início da doença (T1), e de cinco controles saudáveis. Foi realizada a análise de Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) e foram geradas as predições de interações proteína-proteína (PPI) para cada módulo de coexpressão. Identificamos 1.683 genes diferencialmente expressos em T0 e 63 genes em T1. A análise GSEA em nível de módulo revelou alterações acentuadas em T0 e uma convergência parcial dos perfis de enriquecimento em direção aos observados nos controles em T1. Além disso, identificamos três módulos de coexpressão cujos genes hub estavam associados a respostas imunes e inflamatórias, neuroinflamação e neuroproteção. Também identificamos genes hub associados à SGB ainda não descritos, os quais representam candidatos exploratórios para futura validação funcional e como biomarcadores.