ESTUDO DE CATALISADORES PARA A PRODUÇÃO DE COMBUSTÍVEIS: FISCHER-TROPSCH E HIDROGENAÇÃO DE CO2
Fischer-Tropsch, caráter ácido-base, Metanol, CO2
Estudos de catalisadores utilizados em reações para a produção de combustíveis energéticos, como a Síntese de Fischer-Tropsch (STF) e a Síntese do Metanol a partir do CO2 ou Hidrogenação de CO2 a Metanol foram realizados. O efeito da natureza química do óxido do suporte sobre o desempenho de catalisadores de cobalto para a reação de Fischer-Tropsch foi investigado, uma serie de suportes foram sintetizados por meio de uma cobertura em monocamada da γ-Al2O3 com vários óxidos representativos de uma ampla gama de caráter ácido-base de Lewis, e foram caracterizados por espectroscopia de UV-Vis acoplado com adsorção de alizarina. Foi possível confeccionar catalisadores modelos com tamanho de partículas de Co e porosidade semelhantes, possibilitando o estudo do efeito do suporte, sem sobreposição de fatores de difusão ou tamanho de partícula. A seletividade de hidrocarbonetos C13+ mostrou dependência do tipo Vulcano, com um máximo com um caráter ácido-base intermediário. Verificou-se através de CO-FTIR in situ, que ocorre o bloqueio seletivo de alguns sítios de Co, cruciais para a hidrogenação de CO, por átomos de óxidos básicos e não seletivos por nanopartícula de Co que apresentam forte interação metal-suporte, e óxidos reduzíveis causam redução da velocidade da reação por suportes alcalinos e de caráter ácido. Para TiOx/ Al2O3 uma notável produtividade C13+ foi alcançada, devido a boa combinação de atividade e seletividade. A influência do zircônio e o método de síntese dos catalisadores no sistema catalítico Cu/Zn/Zr suportado em sílica mesoporosa SBA-15 foi estudado, na reação de hidrogenação do CO2 a metanol. Conclui-se que os métodos escolhidos permitiram a incorporação dos metais e estes forneceram características diferentes aos catalisadores. De forma geral, observa-se que quanto maior a conversão de CO2 menor é a seletividade a metanol.