Banca de DEFESA: ERICA KAMILA TRINDADE BARROS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ERICA KAMILA TRINDADE BARROS
DATA : 27/02/2026
HORA: 14:00
LOCAL: On-line via google meeting
TÍTULO:

Obesidade, Metabolismo Energético e Neuroinflamação: Efeitos Anorexígenos e Anti-inflamatórios do Extrato da Opuntia cochenillifera

PALAVRAS-CHAVES:

Síndrome Metabólica. Metabolismo Energético. Neuroinflamação. Tecido adiposo branco. Nopalea cochenillifera.

PÁGINAS: 112
RESUMO:

A obesidade é um importante problema de saúde pública, pois reduz a expectativa de vida e impõe elevados custos econômicos; sua patogênese está associada à dislipidemias, à resistência à insulina, à doenças inflamatórias e à neuroinflamação. As manifestações clínicas da obesidade afetam principalmente o tecido adiposo branco (TAB) e o hipotálamo, centro-chave da regulação do metabolismo energético. O aumento da produção de mediadores inflamatórios pelo TAB, como leptina, interleucinas (ILs) e o TNF-α, contribui para a inflamação sistêmica e hipotalâmica, prejudicando a atividade dos neurônios POMC/CART e AgRP/NPY, responsáveis pela sinalização anorexigênica e orexigênica, respectivamente. Em paralelo, a resistência à leptina tem sido associada à inflamação hipocampal. A Opuntia cochenillifera é uma cactácea rica em compostos fenólicos e tradicionalmente utilizada no tratamento de comorbidades metabólicas, sugerindo potencial ação terapêutica para o tratamento da obesidade. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do extrato hidroetanólico da O. cochenillifera (EOC) sobre o metabolismo energético e a neuroinflamação em camundongos obesos induzidos por dieta. Quarenta camundongos C57BL/6J foram distribuídos em quatro grupos experimentais (n=10/grupo): Controle (C), Controle + EOC (CP), dieta hiperlipídica (HF) e dieta hiperlipídica + EOC (HFP). A obesidade foi induzida por 12 semanas, seguida do tratamento com EOC (200 mg/kg de massa corporal) por 8 semanas adicionais. Foram avaliadas a massa corporal, ingestão alimentar e energética, adiposidade, perfis glicêmico e lipídico, parâmetros histológicos e estereológicos do TAB epididimário e do hipocampo, bem como a expressão gênica no TAB epididimário e no hipotálamo. Em comparação ao grupo HF, o grupo HFP apresentou redução significativa da massa corporal (24%, p<0.0001) e do acúmulo de gordura epididimária e subcutânea (321% e 242%, respectivamente; p<0.0001). O tratamento com EOC reduziu a glicemia de jejum em 35% (p<0.0001), melhorou a tolerância à glicose e diminuiu os níveis plasmáticos de colesterol total (-46%, p<0.0001) e do triacilglicerol (-40%, p<0.01). As análises histológicas evidenciaram infiltrado inflamatório e hipertrofia de adipócitos brancos no TAB epididimário do grupo HF, alterações revertidas pelo EOC. A área seccional média dos adipócitos foi significativamente reduzida no grupo HFP em relação ao HF (-67%, p<0.0001). No TAB epididimário, o EOC reduziu a expressão dos genes Leptina (-146%, p<0.0001), Mcp1 (-138%, p<0.0001), Il1β (-139%, p<0.0001) e Nlrp3 (-156%, p<0.0001). Na região CA1 do hipocampo, o grupo HF apresentou neurônios dismórficos e hipercorados, com núcleos picnóticos, indicativos de apoptose, sendo tais alterações estruturais revertidas pelo EOC. As análises estereológicas confirmaram redução da densidade de volume de neurônios viáveis no grupo HF (-40%, p<0.001), com recuperação no grupo HFP (+34%, p<0.001). No hipotálamo, o EOC aumentou a expressão de Obr (+37%, p<0.0001), Pomc (+42%, p<0.0001) e Mc4r (+31%, p<0.001), e reduziu a expressão de Leptina (-70%, p<0.0001), Mcp1 (-189%, p<0.001), Il1β (-105%, p<0.0001) e Nlrp3 (-112%, p<0.001). Em conjunto, os resultados indicam que o EOC exerceu efeitos antiobesogênicos, antiadipogênicos, anti-inflamatórios, anorexígenos e neuroprotetores no modelo de obesidade induzida por dieta, reforçando seu potencial como estratégia terapêutica para o tratamento da obesidade e de suas repercussões metabólicas.

MEMBROS DA BANCA:
Interna - 4507066 - CHRISTINA DA SILVA CAMILLO
Interna - 3357609 - FABIANE FERREIRA MARTINS
Interna - 1720860 - VANESSA DE PAULA SOARES RACHETTI
Externo ao Programa - 3578506 - SEBASTIAO PACHECO DUQUE NETO - UFRNExterna à Instituição - LÍGIA CRISTINA MONTEIRO GALINDO - UFPE