Banca de QUALIFICAÇÃO: NATALIA LUIZA DE LIMA MARIANO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : NATALIA LUIZA DE LIMA MARIANO
DATA : 16/10/2025
HORA: 09:30
LOCAL: videoconferência.
TÍTULO:

Avaliação da imunossupressão no microambiente tumoral do câncer colorretal após o tratamento com um nanosistema contendo curcumina e um agonista dos receptores 7 e 8 toll-like (R848)

PALAVRAS-CHAVES:

Neoplasia colorretal 1. Nanopartículas 2. Agentes antineoplásicos 3. Animal  4. Imunoterapia 5. 

PÁGINAS: 81
RESUMO:

O Câncer Colorretal (CCR) se trata de uma doença que leva a um alto índice de mortalidade em todo mundo anualmente, sendo um grande imbróglio de saúde pública. Novas alternativas de tratamento, principalmente na área da imunoterapia precisam ser desenvolvidas. O objetivo dessa pesquisa foi analisar o perfil imunológico do Microambiente Tumoral (MAT) via células dendríticas e macrófagos do tipo M2 após o tratamento com as nanopartículas de Goma de Cajú Carboximetilada (GCCM) contendo agonista dos receptores 7 e 8 semelhante a toll-like (R848) e a curcumina no câncer colorretal. Para isso, o modelo de câncer colorretal primário alográfico em camundongos Balb\C foi utilizado com a inoculação de 1 x 106 de células da linhagem CT-26 no flanco direito dos mesmos. Os animais dos Grupos experimentais: GCCM+CURC, GCCM+R848, GCCM+CURC+R848, GCCM+CURC+PTX e o SALINA foram eutanasiados no 21o dia após serem submetidos a três tratamentos a cada 05 dias, sendo os tumores, linfonodos inguinais e sangue removidos para estudos moleculares e celulares relacionados à imunossupressão através de técnicas da imunohistoquímica, rt-PCR e hemograma. Os resultados mostraram que as nanoformulações GCCM+CURC+R848 e GCCM+CURC+PTX apresentaram um potencial antitumoral por subregular a imunossupressão, aumentando o infiltrado inflamatório tanto por linfocitose sanguínea (ambos, p<0,0001) quanto no MAT (p<0,0001 e p<0,01), respectivamente. No MAT, houve uma redução na expressão de CD163 (ambos, p<0,0001) e CD25 (GCCM+CURC+PTX, p<0,001), como também um aumento na expressão de CD8 (GCCM+CURC+R848, p<0,05) quando comparados aos animais do grupo salina. Além disso, houve uma diminuição da expressão genética do agonista TL2 em todos os grupos experimentais (Todos, p<0,0001). Portanto, é possível concluir que as nanoformulações testadas, principalmente GCCM+CURC+R848 foi capaz de induzir a subregulação da exaustão imunológica da célula CD8 no microambiente tumoral, ao diminuir a infiltração de M2-TAM e células Treg, assim como, nos linfonodos suprimir TLR2, que muitas vezes está associado a respostas pró-tumorais. Nesse contexto, esses resultados demonstram um grande potencial terapêutico e inovador de imunoterapia para o câncer colorretal.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1667882 - BENTO JOAO DA GRACA AZEVEDO ABREU
Interna - 2477216 - NAISANDRA BEZERRA DA SILVA FARIAS
Presidente - 2329140 - RAIMUNDO FERNANDES DE ARAUJO JUNIOR
Interna - 1733434 - RENATA FIGUEIREDO ANOMAL