Banca de QUALIFICAÇÃO: MARIA BÁRBARA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARIA BÁRBARA SILVA
DATA : 31/12/2025
HORA: 09:00
LOCAL: videoconferencia
TÍTULO:

Mecanismo de ativação do sistema complemento causada por fatores de virulênca de protozoários: um modelo exploratório de estudo

PALAVRAS-CHAVES:

Plasmodium falciparum; Malária grave; Sistema complemento; Eritrócitos; Inflamação.

PÁGINAS: 90
RESUMO:

Os protozoários da família Trypanosomatidae, como as espécies do gênero Leishmania e Trypanosoma cruzi, são os agentes etiológicos da leishmaniose e da doença de Chagas, também conhecida como tripanossomíase americana. Essas doenças caracterizam-se por ocorrer predominantemente em regiões tropicais e subtropicais, especialmente em áreas marcadas por condições de pobreza. A leishmaniose é uma doença infecciosa que pode apresentar-se sob diferentes formas clínicas, incluindo leishmaniose cutânea (localizada ou difusa), mucocutânea e visceral. Já a doença de Chagas manifesta-se, principalmente, como uma cardiomiopatia inflamatória. Um aspecto característico dos tripanossomatídeos é a presença de metaloproteases, que exercem funções importantes na virulência dos parasitas, no desenvolvimento das infecções que provocam e na evasão das respostas imunes do hospedeiro, mediadas pelo sistema complemento. Diante desse cenário, torna-se necessária uma compreensão mais aprofundada das interações desses agentes com o hospedeiro vertebrado. Nesse sentido, o presente estudo teve como objetivo caracterizar, do ponto de vista bioquímico e biológico, as metaloproteases enzimas comuns aos tripanossomatídeos envolvidas nos processos de virulência desses protozoários de importância clínica. Além disso, buscou-se avaliar o perfil de metaloproteases em eritrócitos humanos (Eh) e a interação de eritrócitos sensibilizados por neuraminidase, a fim de verificar a atividade hemolítica mediada pelo sistema complemento. Para isso, realizou-se a análise do perfil eletroforético e enzimático de formas promastigotas de L. infantum, bem como de formas epimastigotas e tripomastigotas da estirpe Y de T. cruzi, além de eritrócitos humanos em diferentes concentrações (1%; 1,5%; 2%; 2,5%; 5% e 10%). Para a avaliação da lise mediada pelo complemento, eritrócitos a 2% foram tratados com diferentes concentrações de neuraminidase (0 U/mL; 0,001 U/mL; 0,01 U/mL; 0,1 U/mL; e 0,5 U/mL) e submetidos ao sistema complemento ativo e inativo. Todos os perfis obtidos apresentaram atividade enzimática, evidenciando perfis proteicos e zimográficos. Nos extratos de Leishmania spp., observou-se a expressão de enzimas com massa molecular entre 50 e 80 kDa, possivelmente correspondentes à glicoproteína de 63 kDa (gp63). Em extratos de T. cruzi, foi detectada a expressão de enzimas com aproximadamente 35 e 48 kDa. Os resultados da lise mediada pelo complemento indicam que a neuraminidase aumenta a lise celular de forma dependente da concentração apenas na presença de complemento ativo, enquanto, na presença de complemento inativo, observa-se baixa ou nenhuma atividade hemolítica.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2213126 - VALTER FERREIRA DE ANDRADE NETO
Externa ao Programa - 1143827 - JULIANA FELIX DA SILVA - UFRNExterna ao Programa - 3471472 - JULIANE SANTOS DE FRANÇA DA SILVA - UFRN