Banca de DEFESA: LOURENA MAFRA VERISSIMO - (Retificação)

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.

DISCENTE: LOURENA MAFRA VERISSIMO

DATA: 17/03/2011

HORA: 09:00

LOCAL: Sala de reuniões do Centro de Biociências

TÍTULO:

Desenvolvimento de Nanosistemas Farmacêuticos para Terapia Gênica.

PALAVRAS-CHAVES:

Terapia gênica, vetores não-virais, lipídeos catiônicos, nanoemulsões, lipossomas.

PÁGINAS: 131

GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde

ÁREA: Farmácia

RESUMO:

A terapia gênica é um dos maiores desafios propostos pela pesquisa pós-genômica e se baseia na transferência de material genético a uma célula, tecido ou órgão com o intuito de curar ou melhorar o estado clínico do paciente. Em sua forma mais simples, a terapia gênica consiste na inserção de genes funcionais em células com genes defeituosos objetivando substituir, complementar ou inibir esses genes causadores de doenças. Para que o DNA exógeno seja expresso em uma população celular faz-se necessária a sua transferência até o local de ação. Assim, é necessário criar veículos, os vetores, que transportem e protejam o DNA até que este chegue a uma população celular alvo. Os obstáculos encontrados com a utilização de vetores virais têm proporcionado o interesse no desenvolvimento de vetores não-virais, por serem fáceis de produzir, apresentarem estabilidade controlável e facilitarem a transfecção gênica. O objetivo deste trabalho foi avaliar dois diferentes vetores não virais, lipossomas e nanoemulsões catiônicos, e sua possível utilização na Terapia Gênica. Para isso, utilizaram-se lipídeos catiônicos e co-tensoativos na produção dos dois sistemas. As nanoemulsões foram produzidas pelo método de sonicação e compostas por Captex® 355; Tween® 80; Spam® 80; lipídeo catiônico, Estearilamina (EA) ou N-[1-(2,3-Dioleoiloxi)propil]-N,N,Ntrimetilamonio metilsulfato (DOTAP); e água ultra-pura (Milli-Q® ). Estes sistemas foram caracterizados analisando-se tamanho médio de gotícula, índice de polidispersão (PI) e potencial zeta. Avaliou-se ainda a estabilidade dos sistemas e suas capacidades de compactação do material genético. Os lipossomas foram preparados a partir do método de hidratação do filme e compostos por DOTAP, Dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), na presença ou ausência de Rodaminafosfatidiletanolamine (PE-Rodamina) e do conjugado Ácido Hialurônico –DOPE (HA-DOPE). Estes sistemas foram caracterizados da mesma forma das nanoemulsões e também se avaliaram estabilidade; influência do tempo, tamanho de material genético e presença ou ausência de endotoxinas na formação dos lipoplexos. Os resultados obtidos permitem afirmar que os sistemas são promissores para posterior utilização na terapia gênica e que esta área promete ser uma área fértil de pesquisa científica e clínica por muitos anos, e provavelmente se tornará uma prática clínica importante neste século. No entanto, da possibilidade à prática existe um longo caminho a percorrer.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ELIAS FATTAL - UPS
Presidente - 1178187 - ERYVALDO SOCRATES TABOSA DO EGITO
Externo à Instituição - HELDER FERREIRA TEIXEIRA - UFRGS
Interno - 1149647 - LUCYMARA FASSARELLA AGNEZ LIMA
Externo ao Programa - 1544647 - MATHEUS DE FREITAS FERNANDES PEDROSA
Interno - 350647 - SELMA MARIA BEZERRA JERONIMO