CONSERVAÇÃO DE MATERIAL GENÉTICO DE ESPÉCIES SILVESTRES DO BIOMA CAATINGA POR MEIO DE MANIPULAÇÃO DE OÓCITOS INCLUSOS EM FOLÍCULOS OVARIANOS PRÉ ANTRAIS (MOIFOPA)
Folículos pré antrais, vitrificação em superfície sólida, cultivo in vitro, FSHr, α MEM+, TCM199.
O objetivo da presente tese foi utilizar a manipulação de oócitos inclusos em folículos ovarianos pré antrais (MOIFOPA) como ferramenta para o resgate e otimização do uso de gametas femininos oriundos de espécies silvestres do bioma Caatinga. A tese foi dividida em quatro experimentos. No primeiro, foi realizada a estimativa e descrição das características histológicas e ultraestruturas dos folículos pré antrais (FOPA) de cutias (Dasyprocta leporina), nos quais foram estimados 4419.8 ± 532.26 e 5397.52 ± 574.91 folículos para os ovários direito e esquerdo, respectivamente, sendo a maioria (86,63%) pertencente a categoria de folículos primordiais (P<0,05). A maior parte da população consiste de folículos morfologicamente normais (70,78%), apresentando núcleo oocitário grande e central, com citoplasma uniforme. Na avaliação ultraestrutural verificou-se a presença de um grande número de mitocôndrias arredondadas e gotas de lipídios. No segundo experimento, foi realizada a estimativa e a descrição das características dos FOPA de preás (Galea spixii), bem como avaliação do efeito da vitrificação em superfície sólida (VSS) sobre a morfologia de FOPA in situ. O total de 416,0 ± 342,8 FOPA foi estimado por par de ovários e a presença de uma grande quantidade de folículos primários foi evidenciada (P<0,05). A maior parte dos FOPA apresentou-se morfologicamente normal (94,6%), possuindo núcleo oocitário contendo grânulos condensados de heterocromatina. Mitocôndrias com formato arredondado ou alongado representaram as organelas mais abundantes. Quanto a VSS, o protocolo utilizando o dimetilsulfóxido (DMSO) 3M possibilitou a preservação de 69,5% de FOPA morfologicamente normais, sendo evidenciado através da análise por microscopia de luz e eletrônica de transmissão. No terceiro experimento, foi realizada a avaliação do efeito da VSS sobre a morfologia e viabilidade de FOPA in situ de catetos (Pecari tajacu). Não foram observadas diferenças entre os tratamentos, onde o uso dos crioprotetores DMSO, etilenoglicol (EG) e dimetilformamida (DMF), independente da concentração utilizada (3 ou 6 M) promoveu a preservação da morfologia de mais de 70% dos FOPA. Quanto a viabilidade, os crioprotetores DMSO e EG, demonstraram melhor manutenção da mesma. O quarto experimento teve por objetivo avaliar o efeito do α MEM+ ou TCM199 associados ou não a 50 ng de FSHr sobre a morfologia, ativação e crescimento de FOPA de catetos, cultivados in vitro (CIV) durante 1 ou 7 dias e o efeito sobre a matriz extracelular (MEC). Após 7 dias de CIV apenas o TCM199/FSH manteve a proporção de FOPA intactos similar ao dia 1 (63,2%), contudo nenhuma diferença foi observada entre os tratamentos (P>0,05). Adicionalmente, um aumento na proporção de FOPA em desenvolvimento foi verificada (P>0.05). Através da análise com Ag-NOR, observou-se que apenas o tratamento com TCM199/FSH manteve a proporção de proliferação celular similar ao dia 1 (P>0.05). A coloração com picrosirius red revelou que a MEC permaneceu intacta em todos os tratamentos (P>0.05). Assim, como conclusão geral, o uso da MOIFOPA nas referidas espécies permitiu o conhecimento de aspectos relacionados a sua morfofisiologia reprodutiva, possibilitando tanto a conservação do material genético destas espécies, com a possibilidade de formação de bancos de germoplasma, como a elucidação de mecanismos relacionados a sobrevivência e desenvolvimento dos FOPA in vitro.