Integração entre redução eletroquímica e hidrogenação catalítica para produção de intermediários renováveis destinados à síntese de combustíveis sustentáveis de aviação
Eletroredução de ácidos carboxílicos; síntese de ácido succínico; Eletrorrefinaria; Rotas de hidrogenação.
Em muitos processos químicos, as reações de redução desempenham um papel fundamental, como na conversão seletiva de ácido carboxílico sendo na maioria das vezes empregada na hidrogenação catalítica, um procedimento realizado sob alta pressão e temperatura, que demanda uma fonte de hidrogênio externo. Dessa forma, neste trabalho é apresentado a redução eletroquímica como uma alternativa viável, capaz de promover a conversão de ácidos carboxílicos em condições ambientes e com controle mecanístico via seleção do material eletrocatalítico. Ensaios de voltametria cíclica confirmaram a redução do ácido maléico a ácido butanodióico em eletrodos de cobre, mas com atividade insignificante em níquel. Entretanto, estudos de polarização indicaram que o Cu favorece a redução do ácido maléico, enquanto o Ni otimiza a cinética do ácido butanodióico, evidenciando o impacto da estrutura molecular nas interações eletrodo-substrato. No processo eletroquímico obteve-se a conversão seletiva de ácido maleíco em ácido butanodióico com eficiência faradaica de até 96%, controlando-se as taxas de transferência eletrônica para suprimir reações competitivas. Ensaios de estabilidade mostraram que o ácido butanodióico é propenso à super-redução sob altas densidades de corrente, sobretudo no Ni, o que exige o equilíbrio entre produtividade e integridade do produto. Adicionalmente, experimentos de hidrogenação demonstraram que o tempo de residência e a disponibilidade de hidrogênio governam a seletividade, gerando desde intermediários parcialmente reduzidos até compostos voláteis. Sendo assim, esses resultados oferecem uma rota escalável e de baixo carbono para a indústria química e de biocombustíveis.