Banca de DEFESA: JAERDYSON MEDEIROS DA ROCHA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JAERDYSON MEDEIROS DA ROCHA
DATA : 16/02/2019
HORA: 07:30
LOCAL: Sala II - DBF
TÍTULO:

Análise in silico da Interação do Fármaco Toremifeno com o Complexo Glicoproteico GP1/GP2 do Vírus Ebola

PALAVRAS-CHAVES:

Ebola. Modelagem molecular. MFCC. Toremifeno. Complexo glicoproteico GP1/GP2.

PÁGINAS: 53
RESUMO:

A Doença pelo Vírus Ebola (DVE) é responsável por surtos fatais de infecção, marcadamente pelos casos de epidemia no oeste da África. Segundo a OMS – Organização Mundial da Saúde, o surto de Ebola produziu mais mortes que todos os surtos anteriores em conjunto. O envelope desse vírus é estruturalmente constituído por trímeros de uma glicoproteína (GP), que é clivada por furinas para formação das subunidades GP1 e GP2. Estas estão relacionadas à ancoragem e a fusão do vírus na célula do hospedeiro, respectivamente. A região FL (Fusion Loop region), contida na subunidade GP2, também chamada de “laço de fusão”, comporta-se como sítio de ligação KZ52 de um potente inibidor, o Toremifeno. Esse ligante age primordialmente como um antagonista de receptores de estrogênio durante ciclos de reposição hormonal, contudo estudos recentes demostraram uma forte e efetiva ligação com a glicoproteína do vírus Ebola. De fato, ensaios concisos de deslocamento térmico apontam que o Toremifeno quando ligado causa desestabilização de GP e desencadeia prematuramente a ativação de GP2, dessa forma impedindo a fusão entre o vírus e o endossoma do hospedeiro. Nessa dissertação, técnicas de Modelagem Molecular, especialmente o Método de Fracionamento Molecular com Capas Conjugadas (MFCC), será utilizado no cálculo das energias de ligação entre os resíduos de aminoácidos da glicoproteína GP do vírus Ebola e o fármaco Toremifeno, no intuito de caracterizar energeticamente esse sistema em interação. A compreensão estrutural e energética do complexo toremifeno-GP1/GP2 revelará o mecanismo inibitório desse ligante e, subsequentemente, guiará o desenvolvimento de drogas anti-Ebola, até então inexistentes.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2985070 - JONAS IVAN NOBRE OLIVEIRA
Externo ao Programa - 3646062 - CARLOS ALFREDO GALINDO BLAHA
Externo à Instituição - CLAUDIO BRUNO SILVA DE OLIVEIRA - F.M.Nassau