Banca de QUALIFICAÇÃO: EPITÁCIO DANTAS DE FARIAS FILHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : EPITÁCIO DANTAS DE FARIAS FILHO
DATA : 22/07/2025
HORA: 09:00
LOCAL: https://meet.google.com/frv-gvzj-ehm e Sala de Aula 03 do ICE
TÍTULO:

A TRANSIÇÃO DE SINGLE-ÔMICA PARA MULTI-ÔMICA NA ANÁLISE REGULATÓRIA DO CARCINOMA RENAL DE CÉLULAS CLARAS

PALAVRAS-CHAVES:

ccRCC; multiômica; reguladores mestres; fatores de transcrição; atividade regulatória; agressividade.

PÁGINAS: 79
RESUMO:

Carcinoma Renal de Células Claras (ccRCC) compreende o subtipo mais frequentemente notificado dentre os tecidos renais, que tem se apresentado como um tipo tumoral com uma crescente onda de incidência e mortalidade nas últimas décadas, estando associado a difusão do estilo de vida adotado pela cultura ocidental. Apesar de apresentar uma caracterização ao nível molecular bem definida, existem lacunas associadas a atividade regulatória atuante dentro do ambiente tumoral da patologia e como essa atividade está integrada com os diferentes níveis de informação gênica. Esse processo de regulação pode ser desempenhado por diferentes tipo de elementos regulatórios, como fatores de transcrição e RNAs longos não codificantes, que atuam modulando distintos processos associado a expressão transcricional, vias de sinalização e controle, e que estão descritos como possíveis biomarcadores e alvos terapêuticos. Diante disso, o objetivo deste trabalho é compreender como se dá a atividade regulatória dos fatores de transcrição no ccRCC identificando possiveis marcadores associados ao processo de agressividade deste câncer, como também identificar processos e possíveis marcadores multiômicos associados ao processo de desenvolvimento e progressão da patologia. Na parte 2, foram utilizados dado de transcriptoma de amostras de ccRCC para construir a rede regulatória centrada em fatores de transcrição e identificar os reguladores mestres (MRs) associados ao perfil agressivo da patologia. Por meio de técnicas de seleção de características foram identificados 11 MRs associados ao perfil mais agressivo da patologia, que apresentaram uma atividade regulatória dicotômica e complementar, separando-se em dois conjuntos de MRs. Na parte 3, dados de transcriptoma, genoma, epigenoma e proteoma, compartilhados entres os mesmo pacientes, estão sendo integrados e analisados de forma conjunta, para a identificação de processos e atividades regulatórias associados ao desenvolvimento e progressão do ccRCC. Resultados preliminares tem apresentado uma relação entre os dados de expressão, de miRNAseq e RNAseq, com dados de abundância proteica, mesmo em diferentes abordagens de integração. Portanto, os resultados aqui dispostos apresentam percepções da atividade regulatória dos fatores de transcrição no ccRCC, como também indicativos da interação entre informações ômicas.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ANDRÉ LUÍS FONSECA FAUSTINO - UFPA
Interno - 1837240 - MARCELO AUGUSTO COSTA FERNANDES
Interno - 1507794 - RODRIGO JULIANI SIQUEIRA DALMOLIN