Banca de DEFESA: ISABEL CRISTINA VICENTE DOS SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ISABEL CRISTINA VICENTE DOS SANTOS
DATA : 23/12/2025
HORA: 09:30
LOCAL: MODO REMOTO
TÍTULO:

APLICAÇÃO DO DESIGN DE COMPOSTO CENTRAL (DCC) NA OTIMIZAÇÃO DA SINTESE DE NANOPARTICULAS DE FIBBROINA E NANOENCAPSULAMENTO DE DERMOCOSMÉTICOS

PALAVRAS-CHAVES:

Alopecia; Minoxidil; Nanopartículas; Fibroína, Matriz poliméricas

PÁGINAS: 170
RESUMO:

A administração transdérmica do fármaco apresentar limitações, por consequência, do estrato córneo, cuja função é de barreira físico-química da pele que dificulta a permeação dos fármacos, principalmente moléculas hidrofílicas e de alto peso molecular. Decorrente disso, a biodisponibilidade torna-se insuficiente e eficácia terapêutica do medicamento é comprometida. Logo, as nanopartículas poliméricas constituir uma abordagem estratégica para superar a baixa permeabilidade cutânea, possibilitando realizar a encapsulamento, proteção e liberação controlada dos fármacos. Dessa forma, o objetivo principal é desenvolver e realizar a otimização da nanocápsulas de fibroína por meio de resíduos da fibroína da seda para vinculação de princípios ativos como Minoxidil e Niacinamida para ser aplicado por via transdérmica. Com também, utilizar para preparação de nanopartícula o pó da fibroína da seda vendido para uso cosmético para encapsular o ácido Ferúlico e ácido mandélico. A separação da fibroína do bicho-da-seda (Bombyx mori) ocorreu pelo processo de degomagem e a extração da fibroína com uma solução ternaria de cloreto de cálcio, etanol e água. Antes de realizar as sínteses das nanopartículas de fibroína pelo método de dessolvatação foram realizado um teste comparativo entre os agentes dessolvatante acetona, álcool de cereal, etanol e propilenoglicol para selecionar qual desse solvente será utilizado no processo. Os resultados altos da eficiência de 89% a 92% mostraram a capacidade da fibroína da seda com matriz polimérica para encapsular moléculas que apresentar baixa solubilidade como o Minoxidil como também ativos com alta hidrofilicidade com a niacinamida. Portanto, os sistemas desenvolvidos são promissores para aplicação transdérmica.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2941160 - JOSE HERIBERTO OLIVEIRA DO NASCIMENTO
Externo ao Programa - 1639820 - ARNOBIO ANTONIO DA SILVA JUNIOR - UFRNExterno à Instituição - PEDRO BRITO BORBA
Externo à Instituição - RAFAEL BARBOSA RIOS
Externo à Instituição - RAPHAEL LUCAS JACINTO ALMEIDA - UFRN