Banca de DEFESA: FÁBIO ANDRÉ MOURA NÓBREGA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : FÁBIO ANDRÉ MOURA NÓBREGA
DATA : 30/09/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Sala da Secretaria Integrada de Pós-Graduação do Centro de Tecnologia da UFRN
TÍTULO:

SINTESE DO MO2C E NIC EM REATOR DE LEITO FIXO SUPORTADOS EM CARVAO ATIVADO POR IMPREGNACAO EXPRESSA

PALAVRAS-CHAVES:

Carbeto de Molibdênio, Carbeto de Níquel, Suporte, Carvão Ativado.

PÁGINAS: 89
RESUMO:

A economia circular vem sendo utilizada como uma das principais soluções na redução dos impactos ambientais. A reutilização de resíduos produzidos nas mais variadas atividades industriais pode ocorrer de diversas maneiras, uma delas pode ser através de reações de hidrotratamento (HDT) as quais são catalisadas por sólidos, geralmente óxidos ou sulfetos metálicos normalmente suportados em alumina, sílica ou carvão ativado. Neste contexto o objetivo deste trabalho é sintetizar catalisadores capazes de hidrogenar carbohidratos ou hidrocarbonetos. Como exemplos a hidrogenação da Lactose, presente no soro do leite, resíduo da fabricação de queijos, em Lactitol e a hidrogenação do glicerol, presente no biodiesel, resíduo de sua fabricação, em propilenoglicol. Foi proposto um método expresso para suporte destes materiais, em relação ao método analítico. O precursor para obtenção de Carbeto de Molibdênio [Mo2C] foi o Heptamolibdato de Amônio - Tetra hidratado [(NH4)6[Mo7O24].4H2O], e para a obtenção do Carbeto de Níquel [NiC] foram utilizados dois precursores: o Nitrato de Níquel - Hexahidratado [Ni(NO3)2.6H2O] e o Cloreto de Níquel - Hexahidratado [NiCl2.6H2O]. Os precursores foram caracterizados por TG/DTA, MEV/EDS e DRX. Os carbetos foram obtidos através de reação gás-sólido com atmosfera de metano (CH4) e hidrogênio (H2) utilizando reator de leito fixo. Foi utilizada a vazão total da mistura gasosa de 20L/h com 5% de CH4 e taxa de aquecimento de 10°C/min, até a temperatura de reação (500 até 800°C). Foi notada a presença de fase de Mo2C na carbonetação a 700°C (ortorrômbico) e 750ºC (hexagonal) em isoterma de 1h. A identificação de fase contendo NiC (cúbica) pelos difratogramas foi detectada, através de reação gás-sólido com atmosfera de metano (CH4) e hidrogênio (H2) na temperatura de 500°C em presença de CAP e a 800ºC em isoterma de 3h. A análise de BET para a amostras suportadas em CAP indicou uma grande área superficial. Os produtos de reação foram caracterizados por DRX, MEV/EDS e BET. A síntese de carbetos de metais de transição, como o carbeto de molibdênio (Mo2C) e o carbeto de níquel (NiC), tem despertado grande interesse devido às suas propriedades catalíticas únicas. Esses materiais apresentam potencial para diversas aplicações industriais, incluindo a reforma do metano, células de combustível, reações de hidrogenação e desidrogenação. A busca por métodos eficientes e sustentáveis para a produção desses catalisadores é um campo ativo de pesquisa na engenharia química. A metodologia de síntese do NiC trata-se de uma inovação na literatura científica.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2929066 - ANDRE LUIS LOPES MORIYAMA
Presidente - 1271737 - CAMILA PACELLY BRANDÃO DE ARAÚJO
Interno - 349801 - CARLSON PEREIRA DE SOUZA
Externa ao Programa - 3352345 - MARIA JOSE SANTOS LIMA - nullExterna à Instituição - SUYLAN LOURDES DE ARAÚJO DANTAS
Externo ao Programa - ***.121.804-** - UILAME UMBELINO GOMES - UFRN