TÍTULO DO PROJETO DE TESE:
ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS DO DERIVADO (Z)-2-(5-NITRO-2-OXOINDOLIN-3-ILIDENO)-N-FENIL HIDRAZINACARBOTIOAMIDA EM CAMUNDONGOS Swiss
TÍTULO DO PROJETO DE PESQUISA QUE SERÁ APRESENTADO NO EXAME:
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CICATRIZANTE DO DERIVADO (Z)-2-(5-NITRO-2-OXOINDOLIN-3-ILIDENO)-N
FENIL-HIDRAZINACARBOTIOAMIDA EM CAMUNDONGOS Swiss
Ensaios pré-clínicos; cicatrização; isatina-tiossemicarbazona
spacing: 0px; -webkit-text-size-adjustA pele é um órgão bastante complexo. Sua renovação e reparo são constantes e dependem de diversas interações celulares e moleculares. Processos patológicos podem acometer a pele resultando em ulcerações, que são rupturas na estrutura e função. A cicatrização é um processo que se segue após a injúria da pele e outros tecidos moles e abrange uma série complexa de interações entre diferentes tipos celulares, mediadores inflamatórios e matriz extracelular. Estudos mostram um aumento ao longo dos anos de um interesse da comunidade científica em pesquisar novos fármacos cicatrizantes fazendo uso de novas moléculas sintéticas com grande potencial terapêutico, entre elas destacamos os derivados da isatina tiossemicabazonas, com ampla versatilidade de obtenção e diversas atividades relatadas na literatura. Diante do exposto, o objetivo deste trabalho é avaliar o efeito cicatrizante do derivado (Z)-2-(5-Nitro-2-Oxoindolin-3-Ilideno)-N-Fenil-Hidrazinacarbotioamida (PA-Int5) em camundongos Swiss. Para tanto, serão utilizados camundongos da linhagem Swiss (Mus
musculus) de ambos os sexos (fêmeas nulíparas e não grávidas), sendo 5 animais em cada grupo, para cada ensaio. O composto PA-Int5 será incorporado em uma formulação farmacêutica, para a realização dos ensaios. A formulação do composto PA-Int5 será avaliada quanto a sua possível ação tóxica dérmica, através do protocolo nº 402 da OECD (adaptado) e ação cicatrizante, através da indução da ferida no dorso do animal, e avaliação durante 14 dias. Após as avaliações, os animais serão eutanasiados conforme orientação do CONCEA e coletadas amostras para avaliação hematológica, bioquímica e imunológica, além da avaliação histológica da ferida. Todos os protocolos foram submetidos e aprovados pela CEUA/UFRN, sob nº 088.007-2018. Este projeto contribui com a cadeia produtiva de um medicamento e pode promover um novo candidato a fármaco.