Análise da conservação dos sítios de interações entre a AChE de cordados e o fármaco donepezil utilizando métodos quânticos e evolutivos
Acetilcolinesterase, Donepezil, Bioinformática estrutural, Filogenia molecular, DFT
A acetilcolinesterase (AChE) é uma enzima essencial para a neurotransmissão colinérgica e constitui um dos principais alvos terapêuticos no tratamento da Doença de Alzheimer, especialmente por meio do uso de inibidores como o donepezil. A conservação estrutural e funcional dos sítios de interação entre a AChE e seus inibidores é um fator crítico para compreender a eficácia farmacológica e possíveis variações interespecíficas. Este projeto tem como objetivo investigar a conservação evolutiva dos resíduos envolvidos na interação entre a AChE e o donepezil em diferentes espécies do filo Chordata, com ênfase na comparação entre a AChE humana e a AChE de Tetronarce californica, organismo amplamente utilizado como modelo estrutural. Inicialmente, será realizada uma análise comparativa das sequências e estruturas tridimensionais da AChE para identificar o grau de conservação dos resíduos pertencentes ao sítio catalítico e ao sítio aniônico periférico. Em seguida, será conduzida uma análise do perfil energético das interações entre a AChE humana e o donepezil por meio de cálculos baseados na Teoria do Funcional da Densidade (DFT), permitindo a comparação com os dados obtidos para Tetronarce californica. A integração entre bioinformática estrutural, filogenia molecular e métodos quânticos permitirá uma compreensão mais abrangente da conservação funcional da AChE e de suas implicações farmacológicas.